トシリズマブ、糖皮質ホルモン抵抗性甲状腺眼症で有望な効果を示す

トシリズマブ、糖皮質ホルモン抵抗性甲状腺眼症で有望な効果を示す

2つの前向きコホート研究において、トシリズマブは活動性の糖皮質ホルモン抵抗性甲状腺眼症患者において、目の炎症、突眼、複視、生活の質を改善し、安全性も良好でした。この結果はIL-6阻害が有望な二次治療であることを支持しています。
中間高血糖の段階化による2型糖尿病予防の改善:ELSA-Brasil研究の結果

中間高血糖の段階化による2型糖尿病予防の改善:ELSA-Brasil研究の結果

ELSA-Brasil研究では、空腹時血糖と1時間後血糖を組み合わせて中間高血糖を段階化することで、空腹時血糖とHbA1cよりも2型糖尿病の予測が正確になることがわかりました。また、臨床リスクスコアの使用により不要な検査が削減されました。
Tirzepatide対Dulaglutide:2型糖尿病における腎臓アウトカムのSURPASS-CVOT

Tirzepatide対Dulaglutide:2型糖尿病における腎臓アウトカムのSURPASS-CVOT

SURPASS-CVOTの事前指定された探索解析において、TirzepatideはDulaglutideと比較して、2型糖尿病と心血管疾患を有する人々における主要な腎臓イベントを減少させました。主に新規大量アルブミン尿の発生を抑制し、推定糸球体濾過量(eGFR)の低下を遅らせることで達成されました。
高齢者における転移性非小細胞肺がんの全身治療の実施率

高齢者における転移性非小細胞肺がんの全身治療の実施率

高齢者を対象とした集団ベースの研究では、転移性非小細胞肺がん(mNSCLC)の患者の半数以下しか全身治療を受けず、時間の経過とともにわずかな改善しか見られなかった。がん専門医への紹介とバイオマーカー検査は治療の実施と強く関連していた一方で、高齢や医療アクセスの障壁は治療へのアクセスを低下させた。
予測体重は多くの重篤な女性患者にとって高すぎる可能性がある:肺保護換気の基本的な仮定に新たな証拠が挑戦

予測体重は多くの重篤な女性患者にとって高すぎる可能性がある:肺保護換気の基本的な仮定に新たな証拠が挑戦

大規模分析によると、予測体重の方程式は重篤な女性患者の肺サイズを過大評価し、標準的な潮気量目標で高いドライビング圧力と関連するリスクを高め、過剰死亡率に寄与している可能性がある。
アルコール使用障害の治療薬投与開始についての入院退役軍人: 回顧的コホート研究

アルコール使用障害の治療薬投与開始についての入院退役軍人: 回顧的コホート研究

VHAの研究では、アルコール使用障害(AUD)で入院した退役軍人のうち、30%のみが入院中または退院直後にエビデンスに基づく治療薬を処方されていることが明らかになりました。病院間や人口統計学的要因による処方率の著しい違いが見られました。
日本全国コホートにおけるRPGRIP1関連網膜変性のゲノタイプ-フェノタイプ相関

日本全国コホートにおけるRPGRIP1関連網膜変性のゲノタイプ-フェノタイプ相関

本研究では、RPGRIP1変異を有する日本人患者における異なる臨床パターンが特定されました。Leber先天性アマウローシスは重度の早期視覚障害を示し、アクロマトオプシーアは進行性の変性を特徴とします。エキソン18欠失が創始者変異として現れました。
60歳未満の特定卵巣がん患者におけるエストロゲン療法と生存率向上の関連

60歳未満の特定卵巣がん患者におけるエストロゲン療法と生存率向上の関連

研究では、診断後のエストロゲン療法が高グレード漿液性および透明細胞型卵巣がんの生存率を改善することが示されましたが、内膜症型亜型では結果が悪化する可能性があることが示されました。これにより、若年生存者の閉経期症状管理に関するガイダンスが提供されます。
クラインセルフォント投与開始後の小児クラシックCAH患者におけるグルココルチコイド減量: 実践的見解

クラインセルフォント投与開始後の小児クラシックCAH患者におけるグルココルチコイド減量: 実践的見解

新しい専門家推奨ガイドラインが、クラインセルフォントを使用した小児クラシックCAH患者のグルココルチコイド用量減量を導き、正常な成長を優先しながら長期的なステロイド合併症を最小限に抑えます。
CARDIO-TTRansformの理由と設計: Transthyretin アミロイド心筋症に対するフェーズ3試験

CARDIO-TTRansformの理由と設計: Transthyretin アミロイド心筋症に対するフェーズ3試験

CARDIO-TTRansformは、標準治療(TTR安定剤を含む)を受けているtransthyretin アミロイド心筋症患者における心血管イベントの減少にeplontersenの有効性と安全性を評価する世界的なフェーズ3試験です。1,432人の参加者を対象とし、新しい治療パラダイムの確立を目指しています。