新規診断されたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるグロフィタマブとポラツズマブ-R-CHPの併用療法の優れた有効性と安全性：多施設共同第II相試験
第II相試験では、二重特異性抗体 glofitamab を polatuzumab-R-CHP に追加することで、高リスクびまん性大細胞型B細胞リンパ腫において95％の完全奏効率と持続的寛解が得られ、サイトカイン放出症候群も最小限に抑えられることが示された。
FGF18-FGFR3軸を標的とした急性骨髄性白血病治療の新たな展開
線維芽細胞由来のFGF18がFGFR3を介したAKT-mTORシグナルによりAML進行を促進し、CD8+ T細胞免疫を障害するフィードフォワードループを形成する。FGF18の中和はPD-1阻害と相乗効果を示し、AMLに対する新規治療戦略の可能性を示唆する。
婦人科腫瘍における免疫療法誘発性内分泌障害：後ろ向きコホート研究から得られた臨床的知見
本研究は、免疫療法を受けた婦人科がん患者における免疫関連甲状腺障害および糖尿病の有病率、臨床的特徴、管理上の課題を明らかにし、積極的な内分泌モニタリングと長期フォローアップの必要性を強調している。
1型糖尿病予防における精密医療：GAD-alum治療後のHLA-DR3-DQ2陽性児でみられたステージ3発症の長期遅延
GAD-alum免疫療法は、HLA-DR3-DQ2ハプロタイプ陽性の小児におけるステージ3 1型糖尿病への進行を有意に遅延させ、自己免疫の管理における精密医療の役割を強調している。
同種造血細胞移植におけるGVHD予防を目指す抗原特異的ドナー制御性T細胞の活用
この第1相試験では、拡大培養したminor histocompatibility antigen特異的ドナー制御性T細胞をシロリムス予防投与と併用することで、同種HCT後の急性および慢性GVHDの予防において安全性が確認され、持続的な生体内残存を伴う有望性が示された。
ダピロリズマブ・ペゴルによる全身性エリテマトーデスの疾患活動性の改善：PHOENYCS GO第III相試験および過去の研究からのエビデンス
CD40リガンド阻害薬ダピロリズマブ ペゴルは、標準治療への追加により、中等症から重症の全身性エリテマトーデス（SLE）の疾患活動性を48週間にわたり有意に改善し、第3相試験の強固なデータおよび薬物動態所見によって支持された。
HPV16陽性再発・転移性頭頸部癌で新規免疫療法併用に期待：VERSATILE-002第2相試験から見えた可能性
PDS0101とpembrolizumabの併用は、ICI未治療のHPV16陽性再発／転移性頭頸部扁平上皮癌において、良好な有効性と安全性を示し、一次治療でのさらなる評価を支持する。
PD-L1低発現頭頸部扁平上皮癌における免疫療法：生存転帰を読み解くメタ解析の知見
メタ解析により、PD-L1 combined positive score（CPS）が1未満の頭頸部扁平上皮癌患者では免疫チェックポイント阻害薬が生存を悪化させる可能性が示され、このサブグループでの治療には慎重さが必要であることが示唆された。
子宮頸がんに対するペムブロリズマブ＋化学療法：KEYNOTE-826無作為化臨床試験の5年探索的解析
KEYNOTE-826の5年追跡データにより、ペムブロリズマブ＋化学療法は、持続性・再発性・転移性子宮頸がんに対する持続的な一次治療として生存を改善し、新たな安全性上の懸念を伴わないことが確認された。
小児再発・難治性B-ALLに挑む二重標的CAR T細胞療法：CD19/CD22の新展開
第2相試験では、二シストロン型CD19/CD22 CAR T細胞療法が、小児再発・難治性B-ALLにおいて高い寛解率と持続的なイベントフリー生存を示し、抗原陰性再発リスクを低減しつつ転帰改善に寄与することが示された。
カテプシンG標的の二重HLA制限TCR改変T細胞によるAML根治への新戦略
本研究では、カテプシンGに対する二重HLA制限TCRを導入したT細胞が、AML細胞を有効かつ安全に排除し、幅広いAML患者集団に有望な免疫療法を提供し得ることが示された。
進行皮膚T細胞リンパ腫におけるpembrolizumab併用放射線療法の可能性：英国NCRI第II相試験の最終結果
英国NCRI第II相試験は、局所放射線療法を併用したpembrolizumabが、再発・難治性の進行皮膚T細胞リンパ腫において有意な奏効率と持続的な病勢制御をもたらし、治療困難ながんの転帰改善に向けた重要な一歩となることを示した。
古典的ホジキンリンパ腫治療を変える抗PD-1療法：新たな可能性
抗PD-1療法は、再発・難治例から初回治療まで、あらゆる治療状況において安全性、実施可能性、そして持続的有効性を示し、古典的ホジキンリンパ腫の診療を一変させた。
膵臓がん治療を切り開く多面的 C9-66 CAR-T 細胞療法
本稿では、膵臓がんにおけるがん胎児性コンドロイチン硫酸を標的とする C9-66 CAR-T 細胞療法の開発と前臨床評価を概説し、代謝および腫瘍微小環境の最適化によって有効性と持続性が向上する点を強調する。
1型糖尿病における免疫サブタイプの違い：病勢進行と個別化免疫療法への示唆
新規発症1型糖尿病において、年齢に依存しない免疫学的に異なる2つのサブタイプが同定され、疾患進行速度と治療反応に差が認められた。これにより、個別化免疫療法への道が示された。
再発／難治性CD7陽性急性骨髄性白血病に対するCD7標的CAR-T細胞療法：臨床的進展と今後の展望
本総説では、再発／難治性AMLにおけるCD7 CAR-T療法の最近の第I相試験データを整理し、安全性の良好さ、高い奏効率、抗原喪失再発という課題、ならびに今後の研究課題を概説する。
進行肝細胞癌における全身治療シーケンスの戦略的最適化――二次治療の先へ
本稿では、進行肝細胞癌における治療シーケンスの変遷を概説し、免疫ベース併用療法、チロシンキナーゼ阻害薬、肝機能温存、ならびに新たに提唱された多面的CUSEフレームワークを統合することで、二次治療以降の患者転帰最適化を目指す重要性を論じる。
肝細胞癌の免疫療法抵抗性をNEK9標的化で克服する：腫瘍微小環境の再プログラム化による新戦略
肝細胞癌におけるNEK9の発現亢進は、PD-L1発現の増強と抑制性骨髄系細胞の動員を介して免疫回避を促進する。新規NEK9阻害薬はPD-L1遮断と相乗的に作用し、腫瘍微小環境を再構築して抗腫瘍免疫を改善する。
1型糖尿病の免疫療法試験、長期追跡で安全性に安心材料
1型糖尿病の免疫療法試験における長期追跡では、プラセボと比べて自己申告による感染症、自己免疫疾患、がん、重症低血糖の増加は認められず、全体として安心できる安全性プロファイルが支持された。
低リスク妊娠性絨毛性腫瘍に対する有望な一次治療：AvelumabとMethotrexateの併用
TROPHAMET試験では、avelumabとmethotrexateの併用により、低リスク妊娠性絨毛性腫瘍においてhCG正常化率と持続的寛解が極めて高く、毒性も管理可能で妊孕性も保たれたが、ランダム化試験による検証はなお必要である。