心不全の射血分数が低下、軽度低下、または正常のアウトカム:ESC HF III レジストリ

心不全の射血分数が低下、軽度低下、または正常のアウトカム:ESC HF III レジストリ

ESC HF III レジストリでは、心不全の各表現型において死亡率と再入院が有意に高かったことが判明しました。特に急性入院後のリスクが最も高く、射血分数が低下している場合、全体的に予後が悪かったものの、HFmrEF(軽度低下)とHFpEF(正常)でも1年間のイベント発生率が高かった。
LBBPがBiVPを上回る:3年間で死亡または心不全入院のリスクが74%減少

LBBPがBiVPを上回る:3年間で死亡または心不全入院のリスクが74%減少

HeartSync-LBBP試験は、左房室枝刺激(LBBP)が両心室刺激(BiVP)と比較して、死亡または心不全入院の複合エンドポイントを74%減少させることを示しました。射血分数低下型心不全患者および左房室枝ブロックを持つ患者では、LBBPの超応答率が著しく高いことが確認されました。
持続する線維芽細胞の活性化が心不全の進行を予測:[68Ga]FAPI-46 PET/MRIは虚血性および非虚血性心筋症の異なるパターンを明らかにする

持続する線維芽細胞の活性化が心不全の進行を予測:[68Ga]FAPI-46 PET/MRIは虚血性および非虚血性心筋症の異なるパターンを明らかにする

前向き対照研究では、心不全患者において心筋線維芽細胞の活性化が持続し、病態によって異なる空間パターンを示すことが示されました。[68Ga]FAPI-46 PET/MRIを用いて研究者らは、基準値での吸収が高ければ高いほど予後が悪くなることを発見しました。これはリスク分類や標的抗線維化療法の開発への可能性を示唆しています。
運動が心不全リスクを予測する多臓器の機能障害を明らかにする:代謝物シグネチャーがHFpEFとその合併症の共有経路を示す

運動が心不全リスクを予測する多臓器の機能障害を明らかにする:代謝物シグネチャーがHFpEFとその合併症の共有経路を示す

画期的な研究により、運動誘発性の多臓器生理学的機能障害が保存左室駆出率を有する心不全(HFpEF)の発症を強力に予測することが明らかになった。約6,000人を対象とした侵襲的循環呼吸機能検査、代謝オミクス、ゲノム解析を通じて、研究者たちは7つの異なる運動機能障害を特定し、それらが組み合わさることで心血管リスクが約4倍になることを示した。
LBBPはBiVPと同等のECG指標を達成し、細胞レベルでは優れた成果:犬モデルによる心房再同期療法の再定義

LBBPはBiVPと同等のECG指標を達成し、細胞レベルでは優れた成果:犬モデルによる心房再同期療法の再定義

犬モデルの研究により、左束枝ペーシング(LBBP)が両室ペーシング(BiVP)と同等のQRS幅狭小化と射血分数改善を達成することが明らかになりました。しかし、分子レベルでの心臓力学、カルシウム処理、エネルギー代謝の回復においてLBBPが優れていることが示されました。
心不全ペプチドオームの解読:横断的研究で新たなバイオマーカーと患者クラスターを発見

心不全ペプチドオームの解読:横断的研究で新たなバイオマーカーと患者クラスターを発見

486人の心不全患者と98人の対照群を対象とした画期的な質量分析法研究で、21,000以上のユニークなペプチドが同定され、1,924の差動発現ペプチドが明らかになりました。本研究では、アンジオテンシン関連ペプチド、ナトリウム利尿ペプチド経路、および心血管代謝調節因子が主要な予後予測因子として強調され、3つの異なる生存確率を持つ患者クラスターが特定されました。
心不全患者のうち、3年以内に推奨される4剤併用療法を達成したのは5人に1人だけ—臨床実践への影響

心不全患者のうち、3年以内に推奨される4剤併用療法を達成したのは5人に1人だけ—臨床実践への影響

52,850人の退役軍人の大規模後方視研究では、HFrEFに対するガイドラインに基づく4剤併用療法を達成したのは21.2%で、中央値は197日(約6.5ヶ月)だった。処方薬の自己負担金が重要な修正可能な要因として浮上し、最適な治療の採用を阻害していた。
中間領域プロアドレノメディリン (MR-proADM): トランスチレチン心臓アミロイドーシスの優れた予後指標

中間領域プロアドレノメディリン (MR-proADM): トランスチレチン心臓アミロイドーシスの優れた予後指標

本レビューでは、最近の証拠を統合し、MR-proADMがATTR-CMにおける最優秀な予後バイオマーカーであることを示しています。従来のナトリウリティックペプチドを上回り、既存の臨床ステージングシステムを強化する能力があります。
糖尿病心の解読:5つの独自プロテオミックマーカーが糖尿病患者の心不全リスクを明らかにする

糖尿病心の解読:5つの独自プロテオミックマーカーが糖尿病患者の心不全リスクを明らかにする

ARIC研究の研究者たちは、糖尿病患者の心不全リスクを特異的に予測する5つの特定のプロテオミックマーカーを特定しました。これらの知見には4つの新規タンパク質が含まれており、糖尿病性心筋症の独自の病態生理学的経路を示唆し、精密スクリーニングと治療介入の新しい標的を提供しています。