単純な退院サブタイプが敗血症後の3ヶ月死亡率と1年間の障害を予測：CLOVERSコホートでの検証
CLOVERS試験の生存者に適用された簡潔な退院サブタイプアルゴリズムは、3ヶ月死亡率と12ヶ月機能結果で患者を層別化し、退院後の回復リソースを対象とする実用的なツールを提供しました。
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ICUにおける看護師主導の家族とのコミュニケーション：コミュニケーション品質の改善と短期間の入院期間短縮 — 効果と未解決の課題
2025年の系統的レビューによると、看護師主導のICU家族とのコミュニケーション介入は、コミュニケーション品質の微小な改善（標準化平均差0.26）と入院期間の短縮（約3.9日）が見られましたが、心理的ストレス、満足度、ICU滞在期間、または死亡率に対する効果は限定的でした。モデルや実施者の異質性により、確固たる推奨は困難です。
VA-ECMOの神経学的合併症は6か月後の死亡率上昇と関連：二国間前向きコホート研究からの洞察
704人の成人VA-ECMO患者を対象とした前向き多施設コホート研究で、12%に神経学的合併症が見られ、これらの事象は6か月後の死亡または新規障害の絶対リスクが17%上昇することが判明しました。主に死亡率の上昇によって引き起こされました。
ZUMA-5 5年追跡調査: 再発/難治性濾胞性リンパ腫に対するアキサブタゲン・シロルエセルによる持続的な寛解と治療の可能性
ZUMA-5の5年間の結果は、再発/難治性非ホジキンリンパ腫（NHL）においてアキサブタゲン・シロルエセル（axi-cel）が高応答率を示し、完全寛解率75％、中央値無増悪生存期間約62ヶ月、早期CAR T細胞の拡大と未経験T細胞製剤の表現型との関連、ならびに許容可能な長期安全性プロファイルを示した。
グロフィタマバブとポラツズマブ・ベドチンの併用で、難治性再発大B細胞リンパ腫に高完全寛解率と持続的な制御を達成
難治性再発大B細胞リンパ腫（高悪性度やCAR-T治療失敗例を含む）患者129人を対象とした第1b/2相試験において、グロフィタマバブとポラツズマブ・ベドチンの併用は、全体寛解率78.3%、完全寛解率59.7%、中央無増悪生存期間12.3か月、管理可能な毒性を示しました。
BRAF V600E変異を有する転移性非小細胞肺がんにおけるエンコラフェニブとビニメチニブの併用: 第II相PHAROS試験の知見と更新された生存結果
第II相PHAROS試験は、BRAF V600E変異を有する転移性非小細胞肺がんにおけるエンコラフェニブとビニメチニブの併用の持続的な抗腫瘍効果と管理可能な安全性を示しました。更新された結果では、この治療法で報告された最長の中間全生存期間（mOS）が示されています。
トリプルネガティブ乳がんの新規補助化学療法におけるカルボプラチン：無病生存期間の改善は見られず、全生存期間の改善は閉経前患者に限定
第III相試験では、週1回のカルボプラチンをタキサン・アントラサイクリン新規補助化学療法に追加した場合、全体的には無病生存期間（EFS）の有意な改善は見られませんでしたが、全生存期間（OS）の改善が観察され、特に閉経前女性で利益が集中しました。血液毒性が増加しました。
病院での急性腎障害が長期死亡、透析、慢性腎臓病と強く関連：対照群研究のメタ解析
14の対照群研究（n=1,058,109）のメタ解析によると、病院内での急性腎障害（AKI）の生存者は、対照群と比較して、長期的な死亡率が高く、その後の透析が必要になる確率が高く、慢性腎臓病（CKD）のリスクも高いことが明らかになりました。
すべての集中治療医が知っておくべきことを定義する：SCCMの成人集中治療のコア知識と技術に関するデルファイ合意
多専門的なSCCMタスクフォースは、成人集中治療医が知っておくべきまたは実施すべき541のコア知識と手技項目を定義するために修正されたデルファイプロセスを使用しました。このフレームワークは、サブスペシャリティ間でのトレーニングと認証の調和を目指しています。
VA-ECMOは出血と血管合併症を増加させるが、心筋梗塞関連の心原性ショックにおける30日死亡率には影響しない
ランダム化試験ECLS-SHOCKの因果媒介分析では、VA-ECMOが中等度から重度の出血と血管合併症を増加させたが、これらの事象は急性心筋梗塞に伴う心原性ショック患者の30日死亡率に統計的に影響を与えていなかった。
レボシメンダンは重症心原性ショックにおけるVA-ECMO離脱時間を短縮しない：LEVOECMO無作為化試験の結果
LEVOECMO無作為化試験（n=205）において、早期レボシメンダンはプラセボと比較して成功したVA-ECMO離脱時間の短縮や60日生存率の改善には寄与せず；心室性不整脈がレボシメンダン群でより頻繁に観察された。
前立腺がん治療への長い移動時間は死亡率の低下と関連か？中央集約化がその理由か
大規模なレジストリ研究によると、前立腺がん患者で治療施設までの移動時間が30分以上の男性は、30分未満の男性と比べて全原因死亡率および前立腺がん特異的死亡率が若干低いことが判明しました。この結果は、治療の中央集約化、症例ミックス、アクセス障壁についての疑問を投げかけています。
術前ペムブロリズマブと化学放射線療法の併用で切除可能な食道扁平上皮癌の病理完全奏効率43.2％ — IL-6が予測バイオマーカーとして浮上
多施設共同試験PALACE-2は、術前ペムブロリズマブと化学放射線療法の併用で切除可能な食道扁平上皮癌に対して43.2%の病理完全奏効（pCR）を報告し、基線血清IL-6が予測バイオマーカーとしての可能性を示しました。
AZD0120 (GC012F) デュアルターゲットBCMA/CD19 CAR-T、早期の再発性・難治性多発性骨髄腫に対する有望な効果と良好な安全性を示す：ASH 2025 Ibデータの解釈
アストラゼネカのAZD0120 (GC012F)、FasTCAR由来のBCMA/CD19デュアルターゲットCAR-Tは、評価可能な再発性・難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者で100%の奏効率を示し、低グレードのCRSとICANSなし。結果は有望だが、サンプル数が少なく、フォローアップ期間が短いという制約がある。
頭頸部がんにおける放射線治療の中断は局所再発と死亡リスクを高める — 影響はp16の状態や病期によって異なる
RTOG/NRGの3つの試験の二次解析によると、頭頸部がんにおける放射線治療の中断は局所再発と全体生存率の低下に関連しており、特にp16陰性または進行期の病気では絶対的な害が大きい。
早産児のヒドロコルチゾン投与と学齢期の機能的アウトカム：無作為化臨床試験の証拠の包括的レビュー
早産児のヒドロコルチゾン治療は、学齢期の機能的アウトカムを改善せず、発達障害の持続的な負担が示されています。
進行性デスモイド腫瘍に対する長期ニロガセスタット：持続的な反応、継続的な腫瘍縮小、管理可能な安全性プロファイル
第III相DeFi試験の延長フォローアップでは、継続的なニロガセスタット投与によりさらなる腫瘍縮小が見られ、持続的な客観的奏効率（最大4年間で45.7%）、持続的な患者報告アウトカム改善、および一貫した管理可能な安全性プロファイルが示されました。中央値33.6ヶ月の曝露期間において、これらの結果が確認されています。
PASS-01: ジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルは、初回治療の進行膵管癌（PDAC）で変更されたFOLFIRINOXよりも全生存期間が長い — バイオマーカー相関は精密医療を早期に導入する必要性を強調
初回治療の進行膵管癌（PDAC）に対する無作為化第II相試験PASS-01において、無増悪生存期間（PFS）は変更されたFOLFIRINOXとジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルで類似していましたが、全生存期間（OS）と安全性の傾向はジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルが優れていました。分子プロファイリングとオルガノイド作製は可能でしたが、二次治療での相関ガイドによる治療は生存期間が短く、治療期間が短かったため、限られた効果しか見られませんでした。
第二線進行性膵臓がんにおけるエリアスパーゼの生存改善効果なし：フェーズIII TRYBECA-1試験の結果
TRYBECA-1試験では、赤血球包封L-アスパラギナーゼ（エリアスパーゼ）を第二線化学療法に追加しても、進行性膵管腺がんの全生存期間、無増悪生存期間、奏効率は改善せず、副作用は若干増加した。
Glecirasib、単独およびセツキシマブとの併用でKRASG12C変異大腸がんに効果 — 併用療法は奏効率をほぼ2倍に
第1/2相試験のデータは、経口投与のGlecirasibがKRASG12C変異の大腸がんに対する単剤での効果（奏効率23%）を示しました。セツキシマブを追加すると、奏効率は50%に上昇し、管理可能な毒性とともにさらなる無作為化試験と早期ラインでの併用戦略を支持しています。