単純な定量化を超えて：肝細胞がんにおけるAIと腫瘍間質比が予後予測を再定義する
研究者たちは、肝細胞がんにおける腫瘍間質比（TSR）と死亡率との非線形関係を明らかにするAI駆動のフレームワークを開発しました。この新しいトークンガイダンスマルチモーダルフュージョンアプローチは、従来の方法を上回る予後精度の向上を可能にします。
腸肝軸の解明：脂肪肝からがんへの疾患進行を追跡する微生物シグネチャ
1,168人の対象者を対象とした多コホート研究で、肝臓疾患の段階ごとに腸内細菌叢の多様性が系統的に低下することが明らかになりました。Veillonellaなどの特定の細菌マーカーや機能的な代謝変化は、疾患進行と死亡リスクを予測する可能性があります。
新しい融合モデル：低酸素症と免疫特徴を組み合わせてTACE治療中の肝細胞がん患者の予後を予測
画期的な多施設共同研究により、低酸素症と免疫表型の特徴を統合した臨床・画像診断モデルが開発されました。このモデルは、経皮的動脈化学塞栓療法（TACE）を受けた肝細胞がん患者の予後を正確に予測し、パーソナライズされた治療戦略を変革する可能性があります。
MRIを基にしたラジオミクス動態が肝細胞がんの病理学的完全奏効を予測する力: 深層学習による統合
このレビューは、深層学習支援下でのMRIによるデルタラジオミクスとAFP反応を組み合わせることで、切除不能な肝細胞がん（uHCC）に対する変換免疫療法における非侵襲的な高精度な病理学的完全奏効（pCR）予測を評価します。
毒性としての効果: HIMALAYA試験における免疫介在性有害事象と生存率の関連
このHIMALAYA第III相試験の事後解析では、免疫介在性有害事象（imAE）と全体生存率との関連を検討しました。結果、STRIDEレジメンを受けた患者でimAEが発生した場合、発生しなかった患者に比べて生存率が改善することが示されました。
肝細胞の恒常性と腫瘍形成におけるTAF2: 肝臓がんにおける8q24.12増幅子のナビゲーション
本レビューでは、TAF2が肝細胞の生存に不可欠な基本転写因子である一方で、8q24.12増幅により過剰発現すると肝細胞がん（HCC）の発症要因となる両面的な役割を検討します。
DARS1の仮面を剥がす：SAGA-MYCシグナル経路を介した肝細胞がんの攻撃性を促進する二重作用のドライバー
研究者たちは、DARS1を肝細胞がんにおける重要な発がん原性ドライバーとして特定しました。その役割はタンパク質合成にとどまらず、DARS1は核に移動してSAGA複合体を介してMYCシグナルを調整し、新たな治療脆弱性と潜在的な液体生検バイオマーカーを提供します。
抗ウイルス予防が競争条件を整える: 高ウイルス量HBV-HCC患者での安全なICI使用
前向き研究では、PD-1/L1阻害薬で治療される肝細胞がん（HCC）患者において、抗ウイルス予防がHBV再活性化リスクを効果的に軽減することが示されました。基線時のウイルス量に関わらず、従来の臨床試験の除外基準に挑戦しています。
アテゾリズマブ＋ベバシズマブは、第1線の進行肝細胞がんにおける生存と生活の質の最適なバランスを提供
ベイジアンネットワークメタアナリシスにより、進行肝細胞がんの第1線治療における健康関連生活の質と総生存期間を統合し、アテゾリズマブ＋ベバシズマブが最も好ましい患者中心のアウトカムプロファイルを提供することが示されました。
カムレリズマブとリボセラニブの併用療法が、ソラフェニブに比べて切除不能肝細胞がんの一次治療で有意な生存延長を達成：CARES-310最終結果
CARES-310最終解析では、カムレリズマブとリボセラニブの併用療法が、ソラフェニブに比べて切除不能肝細胞がんの一次治療で全生存期間を有意に延長し、増加したが管理可能な毒性を示しました。これらの結果は、特に他の免疫療法レジメンが利用できない場合において、併用療法が追加の一次治療オプションとして支持されています。
HBsAg <100 IU/mL は HCC リスクが監視閾値未満の非活動性慢性 HBV 患者を特定
大規模なアジア集団研究では、血清 HBsAg <100 IU/mL が年間 HCC 発症率が 0.2% 未満の非活動性慢性 B 型肝炎患者を確実に特定できることを示しています。これは監視の段階低下と部分的な HBV 治癒定義の見直しに役立つ可能性があります。
免疫チェックポイント阻害薬による免疫関連有害事象が肝細胞がん患者の肝移植後の早期移植片拒絶を強く予測
多施設後方視的コホート研究で、移植前の免疫関連有害事象（irAE）が肝細胞がん（HCC）患者の肝移植後の早期肝移植片拒絶リスクを著しく増加させることが明らかになった。irAE、ICI洗出期間の短さ、受者の年齢が若いことが独立した予測因子であった。
アテゾリズマブ/ベバシズマブ誘導療法後の肝切除が局所進行肝細胞がんの病態制御を強化
第3相TALENTop試験の中間結果は、アテゾリズマブとベバシズマブの誘導療法後に肝切除を行うと、肝外転移のない進行期肝細胞がん（HCC）の治療失敗までの時間を有意に延長することが示されました。
革新的TCR T細胞療法、進行性肝細胞がんおよび胃肝様腺がんに有望な結果
第1相試験では、AFPを標的とするADP-A2AFP TCR T細胞療法が、進行性肝細胞がんおよび胃肝様腺がんの患者において、従来治療に抵抗性であるにもかかわらず安全で早期の抗腫瘍効果を示した。
アルコールとHBVによる肝細胞がんの分子的関連性の解明：ATF4/LPLA2を介したBMP代謝の役割
慢性アルコール摂取は、ATF4/LPLA2経路を活性化し、BMP代謝とMAPK/ERKシグナル伝達を促進することでHBV誘発性肝細胞がんを悪化させる。LPLA2は潜在的な治療標的および予後マーカーとして同定された。
切除可能な肝細胞がんに対するネイボルマブとイピリムマブの術前治療：長期成績と免疫学的バイオマーカー
切除可能な肝細胞がんにおいて、ネイボルマブとイピリムマブの術前併用治療は有望な長期生存率と安全性を示し、免疫療法誘発性三次リンパ組織が反応と相関することが示されました。
肝細胞がん試験における非比例ハザードの対応：中間解析精度の向上
肝細胞がん免疫療法試験における非比例ハザードは、中間および最終生存アウトカムを歪める可能性があります。個別の統計戦略を用いることで、堅牢で臨床的に意味のある解析と情報に基づく意思決定が可能になります。
レナトニブがアテゾリズマブ＋ベバシズマブ治療後の進行性肝細胞がんの有望な2次治療：多施設第II相試験からの洞察
最近の第II相試験では、レナトニブが第1線アテゾリズマブ＋ベバシズマブ治療後の進行性肝細胞がんに対する2次治療として有効で、安全性も管理可能であることが示されました。
アルコールがHBV関連肝がんを増幅する効果：代謝再プログラムの新知見
本記事では、アルコール摂取がHBV誘発性肝細胞がんを悪化させることについて、ERストレスと脂質代謝障害を促進するメカニズムを解説し、LPLA2やBMPなどの潜在的な治療標的を示しています。
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肝細胞がんのTACE後の肝臓損傷における微生物代謝機能障害とその影響
このレビューでは、腸内細菌叢の乱れ、特にリューテリ乳酸菌（L. reuteri）とその代謝産物ILAが、HCC患者のTACE後の肝臓損傷と予後に対する影響を検討し、潜在的な腸内細菌叢を標的とした治療法に焦点を当てます。