RISにおける多発性硬化症のより早期の特定：2024年マクドナルド診断基準改訂がもたらす新たな示唆
2024年版McDonald診断基準の改訂により、放射線学的孤立症候群（RIS）の多くの患者でMS診断がより早期に可能となり、臨床症状が出現する前に治療方針を変え得ることが、イタリアの大規模多施設研究で示された。
多発性硬化症の予後予測における光干渉断層計：American Academy of Ophthalmology報告からの知見
本稿では、網膜層のOCT計測が多発性硬化症の進行予測バイオマーカーとして有用であることを示すエビデンスを概説し、臨床応用を高めるためにさらなる研究が必要である点を強調する。
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抗CD20治療後に炎症性腸疾患リスクが上昇：スウェーデン全国コホートでみた多発性硬化症患者の実態
スウェーデンのコホート研究により、再発寛解型多発性硬化症患者でリツキシマブを用いた場合、他の治療法や一般人口と比べて炎症性腸疾患のリスクが上昇することが示された。抗CD20治療中は消化器症状への注意が必要であることを強調している。
多発性硬化症・MOGAD・AQP4陽性NMOSDにおける脳萎縮の異なる推移：MOGADにおける疾患活動性の影響を読み解く
本総説では、多発性硬化症（MS）、MOG抗体関連疾患（MOGAD）、AQP4抗体陽性視神経脊髄炎スペクトラム障害（AQP4+ NMOSD）における脳萎縮パターンを比較検討したエビデンスを統合し、MOGADの萎縮が炎症活動性および病変動態と関連する点を強調することで、病態形成機序および臨床経過の相違を明らかにしている。
多発性硬化症における上位頸髄萎縮の解明：加齢と疾患の影響の切り分け
本研究により、MSにおける頸髄萎縮は加齢だけでは説明できず、疾患特異的要因が関与することが示された。発症年齢と罹病期間に応じた異なる萎縮パターンが、障害度および神経変性マーカーと関連する。
進行型多発性硬化症における治療評価の前進：MAMS臨床試験における患者報告アウトカムの中間評価
本稿では、進行型多発性硬化症に対する多群多段階（MAMS）試験における中間評価項目としての患者報告アウトカム指標の開発と妥当性検証を概説し、治療開発を加速し得る可能性を示している。
多発性硬化症における進行予測因子としての常磁性リム病変：5年間縦断研究からの知見
MRIで検出される常磁性リム病変は、多発性硬化症において再発活動とは独立した障害進行リスクの上昇および脳萎縮の加速と関連しており、リスク層別化に有用な予後バイオマーカーとしての役割が示唆される。
神経フィラメント軽鎖Zスコアの変化に基づく、再発型多発性硬化症患者における治療モニタリングの精緻化
血清ニューロフィラメント軽鎖（sNfL）のZスコア変動は、再発型多発性硬化症（RMS）における治療反応のモニタリングを強化し、従来の臨床評価およびMRI評価を補完する予後情報として疾患活動性の予測に寄与する。
多発性硬化症における血清GFAP動態：病勢進行と治療反応を読み解くバイオマーカーの新知見
MSでは、血清GFAP高値が再発とは独立して病勢進行を予測し、治療によるGFAP低下は進行リスク低下と関連する。GFAPは、病勢進行のリスク層別化および治療モニタリングに有用なバイオマーカーである可能性を示す。
金の声：製薬業界の支払いがMS医師に高価なブランド薬の処方を促進するメカニズム
新しい研究では、1,000ドル以上の製薬企業からの支払いを受け取った神経科医が、ジェネリック薬が利用可能であるにもかかわらず、高価なブランド名MS薬を処方する確率が4倍以上高いことが明らかになりました。これは患者と医療システムのコストを増大させています。
新しいMS診断基準に慎重であるべき理由：視神経炎患者におけるMOGADおよびNMOSDの高頻度
後方視研究によると、視神経炎後に最新のMS基準を満たす患者の24％が実際にはMOGADまたはNMOSDであり、誤診を防ぐために抗体検査が必要であることが強調されています。
診断の重複を乗り越える：視神経炎の最小MS基準を満たす患者の24％が抗体検査を必要とする理由
多施設共同研究によると、最新の多発性硬化症基準に基づいて視神経炎を呈する患者の約4分の1は、MOGADまたはNMOSDであることが判明し、抗体スクリーニングと詳細な眼窩MRIの臨床的な重要性が強調されました。
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高レベルのEBNA-1抗体：多発性硬化症とMOGADおよびNMOSDを区別する精密なバイオマーカー
大規模多施設共同研究によると、持続的な高レベルのEpstein-Barr核抗原1（EBNA-1）ペプチド抗体滴度は、非常に特異的なバイオマーカーとして機能し、多発性硬化症（MS）を他の神経炎症模倣症であるMOGADやNMOSDから、さらには血清陰性症例でも効果的に区別することができます。
放射学孤立症候群におけるパラマグネティックリムレズンの予後的意義：早期多発性硬化症診断の新しいパラダイム
このレビューでは、パラマグネティックリムレズン（PRL）が慢性活動性脱髄のマーカーとして、放射学孤立症候群（RIS）を持つ個体での臨床多発性硬化症（MS）への変換を強力に予測することを検討します。
血液脳関門を越えて：頭蓋骨髄内のTSPO過剰発現が多発性硬化症の進行の新しいバイオマーカーとして
画期的な研究により、頭蓋骨髄の炎症（TSPO PET画像測定）が二次進行性多発性硬化症で著しく上昇し、臨床的障害と相関することが明らかになりました。これは、伝統的な神経画像診断を超えた疾患進行のモニタリングの新パラダイムを示唆しています。
多発性硬化症のゲノム地図：多様な祖先間での共有および集団特異的な感受性の洞察
この研究は、多発性硬化症（MS）の遺伝的リスク要因が祖先グループ間で大部分を共有していることを示していますが、その予測力と集団レベルでの影響は、ヨーロッパ人、南アジア人、アフリカ人の間に著しく異なることがわかりました。
多発性硬化症の長期ウブリツキシマブ療法：ULTIMATE IおよびII拡大試験の5年間結果が早期高効果介入の臨床優越性を検証
ULTIMATE IおよびIIのオープンラベル拡大試験の5年間データは、ウブリツキシマブが再発型多発性硬化症における非常に低い再発率と障害進行の遅延を維持することを示し、早期かつ持続的なB細胞枯渇療法の臨床優越性を強調しています。
フェネブリチニブは再発型多発性硬化症の新たな脳病変を69％減少：フェノプタ第2相試験の洞察
フェノプタ第2相試験では、高選択的な可逆性BTK阻害薬フェネブリチニブが、再発型多発性硬化症においてMRI疾患活動性を69％低下させ、48週間で良好な安全性プロファイルを維持することが示されました。
多発性硬化症の妊娠中の病態修飾療法管理が再発リスクを増加させる — 受胎前の抗CD20治療が最も保護的
大規模なフランス登録研究によると、多発性硬化症（MS）の再発型患者における妊娠中の病態修飾療法（DMT）管理は、妊娠中および産後の再発率に有意な影響を与えることが示されました。ナタリズマブの長期中断とフィンゴリモド使用は最も高いリスクをもたらし、受胎前の抗CD20戦略が最も保護的でした。
シムバスタチンは二次進行型多発性硬化症の障害進行を遅らせない：第3相MS-STAT2試験からの洞察
大規模な第3相試験で、シムバスタチン80mg/日は二次進行型多発性硬化症（SPMS）の障害進行を抑制しなかった。これは以前の第2相結果に挑戦し、SPMSにおける神経変性の複雑さを示している。