Lisocabtagene Maraleucel、標準治療と比較して再発/難治性大B細胞リンパ腫の第2線治療で持続的な優れた有効性を示す：3年間のTRANSFORM研究フォローアップ
第III相TRANSFORM試験の3年間フォローアップでは、lisocabtagene maraleucel（liso-cel）が再発/難治性大B細胞リンパ腫の第2線治療において、標準治療と比較して無イベント生存率と反応の持続性を著しく改善し、安全性プロファイルも良好であることが確認されました。
急性一般内科におけるせん妄：発症率、リスク要因、および長期予後に関する10年間の研究
这项为期10年的英格兰研究表明，谵妄在急性一般内科患者中的普遍性及其与痴呆和虚弱等相关的因素，以及其对死亡率和护理需求的长期影响，支持了针对筛查和干预的重点。
微塑料、纳米塑料と心臓：環境粒子が心血管リスクに関連する新たな人間データ
3つの前向き人間研究では、冠動脈血、心肺バイパス曝露血、頸動脈アテローマから微細およびナノプラスチック（MNP）の検出が報告されています。炎症との関連性や悪性心血管イベントとの関連性は生物学的に説明可能ですが、因果関係を証明しているわけではありません。
がん治療の革新：2つの自然細菌の協調作用による完全な腫瘍除去
2つの自然細菌を用いた新規細菌療法が、免疫不全モデルで完全な腫瘍除去を示し、現在の免疫療法に適さないがん患者に希望をもたらしています。
集中的訪問看護と幼児期の結果：無作為化臨床試験
Nurse-Family Partnership（NFP）による家庭訪問が2年間にわたり児童の健康と医療利用に与える影響を評価した無作為化試験では、悪性結果の有意な減少は見られませんでしたが、救急外来利用の一部減少が確認されました。
父親の周産期うつ病と子供の発達：次の世代への見過ごされたリスクの解明
体系的レビューとメタ分析により、父親の周産期うつ病、不安、ストレスが子供の発達結果に悪影響を及ぼすことが明らかになりました。これは、周産期における父親に対する対策の必要性を強調しています。
プレガバリンとガバペンチンの心不全リスク：高齢者の慢性痛管理における新たな証拠
新しいデータは、慢性非癌性疼痛を有する高齢のメディケア患者において、ガバペンチンに比べてプレガバリン開始が心不全リスクを増加させることを示しています。特に心血管疾患既往のある患者で顕著です。
ヘルペスの予防は認知症リスクを減らすか？新科学が口唇ヘルペス、帯状疱疹、アルツハイマー病と関連
最新の研究では、一般的なヘルペスウイルスと認知症リスクとの間に関連性が示されています。ワクチン接種や抗ウイルス治療が予防に有望であることが示されています。
睡眠不足と就寝時間が遅い：思春期の早期発症のリスク要因？
研究では、睡眠不足と就寝時間が遅いことが、女の子における中心性早発思春期のリスクが高まることと関連していることが示されています。思春期の発症前に数年間で顕著な睡眠問題が現れることが確認されています。
日本小児患者におけるダプトマイシンの使用最適化：用量と腎機能の重要な役割
日本の多施設研究では、適切なダプトマイシン用量が小児患者の臨床成績を大幅に改善することが示され、一方で腎機能に関わらず副作用が発生する可能性があることが明らかになりました。
変化の1世紀：ヒューマン・イノベーションが肺がん治療をどのように変革したか
肺がんの治療は、原始的な手術と誤診から精密医療の時代へと進化し、標的療法や免疫療法を通じて著しい成果を上げています。
あなたの診療所は次の胃がんの増加を見逃していますか？
新しい研究では、2008年から2017年に生まれた子供たちのHelicobacter pylori感染と関連する1180万件の胃がん症例が予測されており、世界的な予防策とワクチン開発の強化を呼びかけています。
ALSのHEALEY ALSプラットフォーム試験におけるトレハロース：有効性は示されず
大規模な適応型第2/3相試験で、トレハロースは安全であったが、プラセボと比較してALSの進行を遅延させる効果は見られなかった。
小児がん生存者のその後の腫瘍リスクを駆動するがん治療と遺伝的素因
包括的な分析により、放射線療法、化学療法、および遺伝的要因が長期的な小児がん生存者におけるその後の腫瘍に大きく寄与することが明らかになりました。一方、生活習慣要因は最小限の役割しか果たしていないことが示されました。
未治療の局所進行または転移性尿路上皮がん患者におけるエンフォルトマブ・ベドチンとペムブロリズマブの併用療法と化学療法の比較：第3相試験 EV-302 の患者報告アウトカム
EV-302 試験は、エンフォルトマブ・ベドチンとペムブロリズマブの併用療法がプラチナ製剤ベースの化学療法に比べて、未治療の進行性尿路上皮がん患者の生存率と生活の質を改善することを示しています。
EBINスタディ：BRAFV600変異を有する進行メラノーマにおける標的療法と免疫療法のシーケンス
第2相試験では、免疫チェックポイント阻害剤の前にエンコラフェニブとビニメチニブによる誘導標的療法が、BRAFV600E/K変異を有する進行メラノーマにおいて、免疫チェックポイント阻害剤単独治療よりも無増悪生存期間（PFS）を改善しなかった。
パラキシス性夜間ヘモグロビン尿症における経口Iptacopan単剤療法：APPLY-PNHおよびAPPOINT-PNH第3相試験の48週間結果
経口Iptacopanは、48週間にわたりPNH患者の溶血を持続的に制御し、ヘモグロビンを改善し、安全性プロファイルも良好で、新たな治療選択肢としての役割を示しています。
ウィップル病の経口治療法：ドキシサイクリン-ヒドロキシクロロキンと標準的な静脈内療法の非劣性試験
ドイツの第2/3相試験では、ウィップル病に対する経口ドキシサイクリン-ヒドロキシクロロキンが、標準的な静脈内セフタジジムに続いて経口トリメトプリム-スルファメトキサゾールと同等の効果と安全性を示し、外来管理を変革する可能性があることが明らかになりました。