要点

• NEAT第3相試験は、運動失調毛細血管拡張症（Ataxia Telangiectasia, A-T）の6～9歳小児を対象に、赤血球封入デキサメタゾンリン酸ナトリウム（erythrocyte-encapsulated dexamethasone sodium phosphate, eDSP）を評価した、現時点で最大規模の無作為化試験である。
• 安全性および忍容性は良好であった一方、6か月時点でRescored Modified International Cooperative Ataxia Rating Scale（RmICARS）による神経学的機能の改善は、統計学的に有意には示されなかった。
• 先行する第3相データ（ATTeST試験）でも安全性は支持されたが、低用量・高用量のいずれにおいても有意な神経学的ベネフィットは認められなかった。
• 薬物動態研究では、赤血球からのデキサメタゾンの持続放出が確認され、全身性有害作用を抑えつつ長期投与を可能にする潜在性が示された。

背景

運動失調毛細血管拡張症（A-T）は、ATM遺伝子変異に起因するまれな常染色体劣性の多系統疾患であり、小脳変性の進行、免疫不全、ならびに悪性腫瘍の素因を特徴とする。神経学的には、進行性の運動失調、眼球運動失行、運動障害を呈し、小児患者の生活の質を著しく低下させる。現時点で承認された疾患修飾療法はなく、対症療法が標準である。コルチコステロイドは抗炎症作用および神経保護作用の可能性から長年検討されてきたが、副腎抑制や中止後の症状再燃のため、広範な導入には至っていない。デキサメタゾンリン酸ナトリウムの赤血球封入製剤（eDSP）は、持続的な薬物放出を実現し、全身曝露と有害作用を最小化する目的で開発された。

主要内容

エビデンスの経時的発展

eDSPのA-Tにおける臨床研究は、EryDex System（EDS）を用いて自己赤血球内にデキサメタゾンを封入できることを示した探索的研究から始まった。健常ボランティアでの薬物動態解析では、投与後最大35日間にわたりデキサメタゾンの持続放出が認められ、赤血球生存率は許容範囲で、毒性は最小限であった（Rusconi et al., 2018, PMCID: 29031409）。

これを踏まえ、ATTeST第3相試験（Russo et al., 2024）では、軽度から中等度の神経学的障害を有し、歩行が保たれている6歳以上の小児が登録された。この無作為化プラセボ対照試験では、赤血球内デキサメタゾンの低用量群・高用量群とプラセボを6か月間比較した。modified International Cooperative Ataxia Rating Scale（mICARS）で評価した神経学的改善傾向はみられたものの、低用量・高用量のいずれもプラセボに対する統計学的有意差は示されず、p値はおおむね0.076であった。

最近報告されたNEAT試験（Russo et al., 2026, PMID: 42600624）では、より早期の疾患段階で反応性が高いという仮説のもと、6～9歳に対象を絞って検討が拡張された。105例がeDSP群またはプラセボ群に無作為割付され、21～30日ごとに静脈内投与を6回実施したが、6か月時点のRmICARSスコアには統計学的に有意な改善は認められなかった（最小二乗平均差 -1.30、95%信頼区間 -2.77～0.18、p=0.085）。両試験とも厳格な二重盲検法を維持し、intention-to-treat解析を採用している。

安全性と忍容性

NEAT試験およびATTeST試験を通じて、eDSPは良好な安全性プロファイルを示した。有害事象（adverse events, AEs）は比較的多かったが、その大半は軽度であり、eDSP群とプラセボ群の間で概ね均衡していた。治療関連有害事象として頻度が高かったのは、嘔吐、発熱（pyrexia）、そう痒、鼻咽頭炎、咳嗽、頭痛、倦怠感であった。特筆すべきことに、いずれの試験でも治療関連の重篤なAEsや死亡は報告されなかった。検査モニタリングでは、成長指標、代謝・内分泌機能、骨密度に有意な影響は認められず、従来から懸念されてきた全身性コルチコステロイド使用の問題点に対して一定の回答を与えている。

機序およびトランスレーショナルな示唆

赤血球封入技術は、赤血球を生物学的送達担体として利用し、デキサメタゾンを徐々に放出させることで、A-Tにおける神経炎症を調節し、神経変性の進行を抑制する可能性を有する。長い薬物動態プロファイルにより、従来のコルチコステロイド療法でみられる全身性副作用を軽減しつつ、投与頻度を減らせる可能性がある。しかし、6か月時点で統計学的に測定可能な神経学的改善が得られなかったことは、A-Tの神経変性過程には臨床的利益を得るためにより長い治療期間が必要であるか、あるいはコルチコステロイドによる炎症調節のみでは不十分である可能性を示唆する。NEATで年齢層を限定した設定は、介入に適した発達上の“窓”の存在を示唆するが、現時点では未確認である。

専門的コメント

NEAT試験はATTeSTの先行知見を補強し、静脈内投与された赤血球封入デキサメタゾンリン酸ナトリウムは安全である一方、A-Tの6～9歳小児において短期的な神経学的改善を有意にはもたらさないことを示した。これらの結果は、コルチコステロイド有効性を示唆した初期の非盲検研究や症例報告を再検討させるものであり、まれな神経変性疾患におけるプラセボ対照試験の重要性を強く示している。

陰性結果の要因としては、6か月という試験期間では小脳性運動失調スケール上の意味のある変化を捉えるには不十分である可能性、A-Tの病態生理がDNA修復異常および酸化ストレスという複雑な機序を含み、コルチコステロイド単独では十分に対応できない可能性、さらに疾患表現型の不均一性にもかかわらず、比較的規模の大きいコホートであっても統計学的検出力に限界がある可能性が考えられる。

持続放出機構は安全性の観点から依然として魅力的であり、副腎抑制やクッシング様副作用を回避できる点は利点である。今後は、抗炎症薬に神経保護療法や遺伝子治療を組み合わせた多面的アプローチが必要となる可能性がある。さらに、疾患進行や介入効果に感度の高い臨床アウトカム指標の確立が必要であり、バイオマーカーや神経画像指標の導入も検討されるべきである。

A-Tの管理指針では、引き続き免疫不全と栄養サポートに焦点を当てた支持療法が推奨されている。赤血球封入によるコルチコステロイドは現時点で神経学的悪化を修飾するものではないが、安全性プロファイルを踏まえると、特に若年層や併用療法におけるさらなる検討は妥当と考えられる。

結論

NEAT第3相試験は、小児運動失調毛細血管拡張症に対する新規コルチコステロイド送達システムを大規模に評価した画期的研究であり、安全性は確認された一方、対象年齢層における有意な神経学的有効性は示されなかった。先行する第3相エビデンスおよび薬物動態研究と総合すると、進行性疾患に対する治療介入の困難さが浮き彫りになる。今後の研究では、より長期の観察期間、より早期の介入、ならびに機序的根拠を有する併用療法を優先し、臨床転帰の改善を目指す必要がある。重篤な有害事象が認められなかったことは、eDSPをより広範な治療戦略の一部として継続検討する根拠となる。

参考文献

• Russo S, Zielen S, Pietrucha B, et al. Neurological effects of encapsulated dexamethasone sodium phosphate in children aged 6-9 years with ataxia telangiectasia (NEAT): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Child Adolesc Health. 2026 Aug 14;S2352-4642(26)00125-2. PMID: 42600624.
• Russo S, Pietrucha B, Kornmann O, et al. Safety and efficacy of intra-erythrocyte dexamethasone sodium phosphate in children with ataxia telangiectasia (ATTeST): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol. 2024 Sep;23(9):871-882. PMID: 39152028.
• Rusconi F, Badolato R, Montella S, et al. A Study of the Pharmacokinetic Properties and the In Vivo Kinetics of Erythrocytes Loaded With Dexamethasone Sodium Phosphate in Healthy Volunteers. Transfus Med Rev. 2018 Apr;32(2):102-110. PMID: 29031409.