多発性骨髄腫における腫瘍微小環境の地図化:病期横断的な単一細胞解析から得られた知見

多発性骨髄腫における腫瘍微小環境の地図化:病期横断的な単一細胞解析から得られた知見

本研究は、多発性骨髄腫の包括的な単一細胞免疫アトラスを提示し、疾患進行、免疫機能不全、治療反応に関連する動的な腫瘍微小環境エコタイプを明らかにした。これにより、精密免疫療法に向けた新たな道筋が示された。

MezigdomideがIKZF1/IKZF3分解を介してT細胞疲弊を解除し、多発性骨髄腫でサイトカイン経路を再活性化

MezigdomideはIKZF1/IKZF3を標的としてT細胞疲弊を逆転させ、サイトカイン産生を増強し、多発性骨髄腫におけるT細胞エンゲージャーの有効性を高める。これは免疫療法抵抗性克服に向けた画期的知見である。

高アビディティcathepsin-G特異的CAR T細胞の創製:急性骨髄性白血病に対する有望な治療戦略

本稿では、機能的特性を強化した高アビディティcathepsin-G特異的CAR T細胞の開発を概説し、造血毒性を伴うことなく急性骨髄性白血病を選択的に標的化できる可能性、ならびに前臨床での有効性、機序的知見、臨床応用の可能性を示している。

12-HETEによるCD8+ T細胞機能障害を介したMASH-HCC進展におけるPCK1欠損の代謝チェックポイントとしての役割

肝細胞におけるPCK1欠損は、12-HETE–p38シグナルを介してCD8+ T細胞機能障害を誘導し、代謝再プログラミングを通じてMASH-HCCの進展を促進する。これは、anti-PD-1効果を高めうる代謝性免疫療法標的を示している。
高リスクNMIBCに対する全身アテゾリズマブと膀胱内BCG:ALBAN(GETUG-AFU 37)フェーズIII試験の教訓

高リスクNMIBCに対する全身アテゾリズマブと膀胱内BCG:ALBAN(GETUG-AFU 37)フェーズIII試験の教訓

フェーズIII ALBAN試験では、BCG未治療の高リスクNMIBC患者においてアテゾリズマブをBCGに追加した場合、効果が認められませんでした。この結果は、免疫療法の効果が薬剤固有のものであり、より良いバイオマーカー駆動の選択が必要であることを示唆しています。