注目ポイント
- ESCCにおける術前PD-L1遮断療法への反応に関与する、CXCL13+ CD8+ exhausted T細胞、TNFRSF9+ CD4+ regulatory T細胞、atypical memory B細胞、およびAPOE+ macrophagesに駆動される協調的な細胞プログラムが同定された。
- 治療後の非奏効例では、治療抵抗性と関連する免疫抑制的な細胞プログラムが認められた。
- lymphocyte activation gene 3(LAG3)は、PD-L1遮断の有効性を高める有望な免疫治療標的として浮上した。
- 包括的なsingle-cellおよびspatial transcriptomic解析により、ESCCの腫瘍免疫微小環境に対する理解が深まった。
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