再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫におけるliso-celの5年生存と持続寛解：TRANSCEND NHL 001試験からの知見
TRANSCEND NHL 001試験および長期追跡データに基づき、lisocabtagene maraleucelは再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫において、持続的な5年生存と治癒可能性を示し、長期安全性も許容可能であることが示された。
再発・難治性多発性骨髄腫におけるBCMA標的CAR-T療法前ブリッジング治療の最適化：リアルワールド多施設解析
BCMA標的CAR-T細胞輸注前のブリッジング療法は、再発・難治性多発性骨髄腫の病勢コントロールと転帰に影響する。本研究は399例を対象にレジメンの有効性と安全性を解析し、病勢負荷と生物学的リスクに関連した奏効のばらつきと安全性プロファイルの違いを示した。
重前治療例の再発・難治性多発性骨髄腫に挑むArlocabtagene Autoleucel：治療パラダイムを変える可能性
Arlocabtagene autoleucel（arlo-cel）は、新規標的GPRC5Dに対するCAR-T細胞療法であり、BCMA標的治療歴を含む標準治療を複数回受けた再発・難治性多発性骨髄腫患者において、有望な有効性と管理可能な安全性を示した。
TP53変異クローン性造血が炎症性表現型を駆動し、CAR-T細胞療法後の不良転帰を予測する
CAR-T細胞療法を受ける患者において、TP53変異クローン性造血は炎症亢進、血球減少、ならびに生存率低下と関連しており、この高リスク群では個別化されたモニタリング戦略の重要性が示される。
ZUMA-5 5年追跡調査: 再発/難治性濾胞性リンパ腫に対するアキサブタゲン・シロルエセルによる持続的な寛解と治療の可能性
ZUMA-5の5年間の結果は、再発/難治性非ホジキンリンパ腫（NHL）においてアキサブタゲン・シロルエセル（axi-cel）が高応答率を示し、完全寛解率75％、中央値無増悪生存期間約62ヶ月、早期CAR T細胞の拡大と未経験T細胞製剤の表現型との関連、ならびに許容可能な長期安全性プロファイルを示した。
Lisocabtagene Maraleucel、標準治療と比較して再発/難治性大B細胞リンパ腫の第2線治療で持続的な優れた有効性を示す：3年間のTRANSFORM研究フォローアップ
第III相TRANSFORM試験の3年間フォローアップでは、lisocabtagene maraleucel（liso-cel）が再発/難治性大B細胞リンパ腫の第2線治療において、標準治療と比較して無イベント生存率と反応の持続性を著しく改善し、安全性プロファイルも良好であることが確認されました。