脳卒中後の回復促進:発症後時間が経過した大血管閉塞に対する血管内血栓回収術と常圧高濃度酸素療法の併用

第IIb相試験では、発症6~24時間後の急性虚血性脳卒中患者に対し、血管内血栓回収療法に通常気圧高酸素療法を追加しても安全であり、早期神経学的転帰を改善し、梗塞体積を減少させた。より大規模な検証試験の実施が示唆される。

脳年齢予測に基づく年齢差は、標準的なMRI評価を超えて、主観的認知機能低下(SCD)における認知症リスクの層別化を向上させる

MRI由来の脳予測年齢差(brain-PAD)は、主観的認知低下患者における早期認知症リスク予測を改善し、従来の視覚的MRI評価を上回る性能を示す。さらに、アミロイドバイオマーカーを超えた予後情報を提供し、とくに認知障害の早期段階で有用である。

うつ病に対する加速型経頭蓋磁気刺激:機能的結合ベース標的と頭皮ベース標的の比較無作為化臨床試験

本無作為化試験では、治療抵抗性うつ病に対する加速型TMSの標的設定として、機能的結合ベースと頭皮ベースを比較した。その結果、個別化された機能的結合ガイド下標的設定の方が、より大きな抗うつ効果を示した。

急性脳内出血後の血管イベント予防における低用量コルヒチンの評価:プラセボ対照パイロット試験からの知見

本パイロット無作為化試験は、急性脳内出血後に低用量コルヒチンを用いて血管イベントを予防することの実施可能性を示し、今後の大規模研究に向けて、登録率、服薬遵守、治療中止率の検討が重要であることを明らかにした。

慢性硬膜下血腫による入院後の再入院に関する機械学習を用いた特性解析

慢性/亜急性硬膜下血腫による入院後の再入院は頻度が高く、その多くは非手術的要因による。機械学習解析により、再入院リスクが異なる明確な患者クラスターが示され、退院後ケアの個別化と臨床試験評価項目の拡張の必要性が浮き彫りになった。

パーキンソン病に対する用量調節可能なタバパドンの安全性、忍容性、および有効性(TEMPO-2):第3相無作為化プラセボ対照二重盲検試験

第3相TEMPO-2試験では、選択的D1/D5ドパミン受容体作動薬であるタバパドンの柔軟用量投与により、早期パーキンソン病の運動症状が有意に改善し、安全性プロファイルも管理可能であった。長期的な検討が求められる。