ワルデンストレーム巨球蛋白血症におけるイブリチニブ反応の可変性を下支えする腫瘍サブクローンの進化とT細胞動態
イブリチニブ療法中のWMの単一細胞プロファイリングにより、3つの腫瘍進化パターン、予測用WIPスコア、ならびに抵抗性および疾患進行と関連したT細胞機能不全が明らかになった。
CD117を標的とするCAR T細胞療法、前臨床研究で進行性全身性マスト細胞症に対する有望な効果を示す
CD117を標的とするCAR T細胞療法は、前臨床モデルにおいて悪性マスト細胞を強力に排除し、この攻撃的な疾患に対する新たな治療アプローチの可能性を示しています。
急性白血病の重篤な成人患者における時間傾向と予後要因：個体参加者データのメタ解析
この19カ国55施設の2003人の患者を対象とした研究では、急性白血病の重篤な患者のICU死亡率が45%、機械換気が必要な患者が66%であることが判明した。65歳以上、AMLの診断、化学療法中の入院などが死亡リスクを有意に増大させる一方で、時間経過とともに生存率が改善している。
ブスルファンの精密投与最適化：実世界の薬物動態、肥満、および薬物相互作用の統合
このレビューでは、ブスルファンの薬物動態に関する臨床的証拠を統合し、治療薬モニタリング（TDM）の重要な役割、体重正規化の影響、デフェラシロックスとの有意な薬物相互作用について重点的に述べています。
免疫介導血栓性血小板減少性紫斑病における再発無生存率に対する人種の影響
フランスの研究によると、リツキシマブ治療を受けているiTPP患者において、アフリカ系の祖先が有すると再発リスクが著しく上昇することが明らかになりました。主要なリスク要因には男性性と過去の再発があり、個人化されたモニタリング戦略に影響を及ぼします。
鉄療法による血液学的反応と胎児死亡のリスク – 中等度鉄欠乏性貧血の場合
研究では、鉄療法後の20-24週にヘモグロビンが十分に改善しない場合、中等度鉄欠乏性貧血を伴う妊娠において胎児死亡や早産のリスクが上昇することが明らかになりました。早期介入の必要性が強調されています。
他家細胞移植が高リスクt(6;9) AMLの生存率を改善、特に若年患者とCR1達成者で顕著
大規模なEBMT研究は、高リスクt(6;9) AMLにおいてallo-HSCTが良好な2年生存率（65.7%）を示し、CR1および小児/AYA患者での結果が優れていることを明らかにしました。FLT3-ITD陽性は再発リスクを3倍にしますが、全体の生存率には影響しません。
未治療の卵巣リンパ腫における基線循環腫瘍DNAを予後バイオマーカーとしての役割：GALLIUM試験からの洞察
基線ctDNAレベルは、未治療の卵巣リンパ腫において早期進行と不良生存を予測し、従来のリスクスコア（FLIPIなど）を上回る性能を示しています。本研究は、ctDNAが臨床試験における層別化ツールとしての可能性を示唆しています。
CML管理の最適化：ASC4OPT試験とアルロステリック阻害パラダイムの臨床統合
このレビューは、ASC4OPT試験の結果とASCEMBLおよびASC4FIRST研究の重要な証拠を統合し、慢性骨髄性白血病（CML）におけるSTAMP阻害剤アシミニブの役割を評価します。
ドナー由来のVCAR33 CAR T細胞療法が移植後の高リスクAMLで有望な結果を示す
ドナー由来の抗CD33 CAR T細胞療法であるVCAR33は、同種異体造血細胞移植後の再発/難治性AML/MDSにおいて、20％の全奏効率と管理可能な毒性を示しました。
2/20/20モデルがAQUILA基準を上回り、高リスクのスモールリング多発性骨髄腫を識別
2/20/20リスク分類モデルは、より小さな真正の高リスクSMMグループを識別し、進行率がAQUILA試験基準よりも高いことを示しています。これは早期介入のためのより良い対象選定を示唆しています。
iTTP治療の革命: 逆CAR T細胞が自反応性B細胞を精密に標的化
画期的な研究では、免疫介在性血小板減少性紫斑病（iTTP）において、逆CAR T細胞を使用して、抗ADAMTS13自反応性B細胞を選択的に消耗することで、新しい、精密で、潜在的に安全な治療アプローチを提供しています。
ゲノミックフュージョンブレークポイント：小児ALLのMRDモニタリングにおける画期的な進展
新しいゲノミックフュージョンブレークポイント（GFB）を基にしたMRDモニタリング手法は、小児ALLにおいて優れた感度と特異性を示し、特にETV6::RUNX1およびMEF2D再配列サブタイプで現在のIG/TCRベースの方法の制限を解決しています。
ゆっくりと着実に：t(11;14)多発性骨髄腫は4剤併用療法によるMRD陰性化の遅れにもかかわらず優れた結果を示す
t(11;14)多発性骨髄腫は、4剤併用療法とMRD適応管理によりMRD消去が遅れても、無増悪生存期間（PFS）が優れている。これは従来の反応動態のパラダイムに挑戦している。
Blast-Phase MPNs: One-Third Achieve Long-Term Survival with Allogeneic Transplantation
同種造血幹細胞移植は、芽球期骨髄増殖性腫瘍（MPN-BP）の潜在的な治療法を提供し、患者の約3分の1が長期生存を達成しています。結果に影響を与える重要な要因には、TP53変異と周辺血芽球負荷があります。
レナリドミド-リツキシマブ対 レナリドミド-リツキシマブ-ベンダムスチン：再発/難治性濾胞性リンパ腫の第II相試験
HOVON110/ReBeL研究は、R2とR2B療法をR/R FLで比較し、同等の有効性とベンダムスチン追加による毒性増加を示しました。CTに基づくCR率が低かったにもかかわらず、R2BはEFSとOSで数値的に優れていました。
鉄死症抵抗の打破：PRMT5阻害がB細胞リンパ腫治療のゲームチェンジャーに
PRMT5阻害は、PRMT5-ATF5-SLC7A11軸を破壊することでB細胞リンパ腫を鉄死症に感作し、再発または難治性疾患に対する新しい治療戦略を提供します。
新しい統計モデルが小児慢性特発性血小板減少性紫斑病の診断を予測
新しい統計モデルが、年齢、性別、免疫グロブリン値、検査値を使用して、小児慢性特発性血小板減少性紫斑病（ITP）の診断を予測し、早期の臨床ガイダンスを提供します。
TP53 異常は CD19-CAR T細胞療法を受けた再発/難治性 B-ALL 患児および若年成人患者の重要な予後不良因子として現れる
単施設の後ろ向き研究において、再発/難治性 B細胞性急性リンパ性白血病を有する 69 人の患児および若年成人患者のうち、TP53 異常が tisagenlecleucel 療療法後の予後に著しく影響を及ぼすことが明らかになった。TP53 突変または欠失を有する患者では、対照群と比較して完全寛解率が著しく低く、無増悪生存率や全生存率も大幅に低下していた。
癌発症前の移植の決定：RUNX1家系血小板障害の新しいフレームワーク
研究者らは、RUNX1-FPD（RUNX1家系血小板障害）に対する画期的な予防的造血幹細胞移植法を提示し、この複雑な臨床的選択をガイドするための共同意思決定フレームワークを紹介しています。RUNX1-FPDは、生涯で35-50％の血液がん発症リスクを持つ遺伝性疾患です。