古典的ホジキンリンパ腫治療を変える抗PD-1療法：新たな可能性
抗PD-1療法は、再発・難治例から初回治療まで、あらゆる治療状況において安全性、実施可能性、そして持続的有効性を示し、古典的ホジキンリンパ腫の診療を一変させた。
乳房インプラント関連未分化大細胞リンパ腫：細胞多様性、免疫抑制、治療機会を探る
BIA-ALCLは、免疫抑制性の腫瘍微小環境を特徴とする異質性のあるT細胞リンパ腫であり、腫瘍の生存と増殖を促進する。これは進行例に対する新たな治療標的の可能性を示している。
同種造血幹細胞移植後の続発性自己免疫・炎症性疾患：EBMTレジストリからみた発症率・リスク因子・臨床転帰
本EBMT後ろ向き研究は、allo-HSCT後の続発性自己免疫・炎症性疾患がまれながら臨床的に重要な合併症であることを示し、発症率、リスク因子、患者生存への影響を明らかにした。診断と管理戦略の改善が求められる。
MRD陰性でも残る多発性骨髄腫のリスク：自家移植後の細胞遺伝学的所見が示す予後差
本研究は、自家造血幹細胞移植後に深い MRD 陰性を達成した多発性骨髄腫患者であっても、一部の高リスク細胞遺伝学的異常が無増悪生存期間に依然として影響を及ぼすことを示した。移植後の個別化戦略の必要性を示唆する重要な知見である。
AMLにおけるG3BP2-ELF1-MCL1軸とvenetoclax耐性：機序と治療展望
本総説では、RNA結合蛋白G3BP2がELF1 mRNAを安定化し、MCL1転写を亢進させることでAMLにおけるvenetoclax耐性を付与する役割についてのエビデンスを整理し、G3BP2阻害とvenetoclaxの併用による新たな治療戦略の可能性を示す。
フランスVENAURAレジストリが示す、アザシチジン＋ベネトクラクス治療AMLにおけるMRDの予後的意義
フランスのVENAURAレジストリに基づく解析では、AML患者においてフロントラインのアザシチジンおよびベネトクラクス治療後にMRD陰性化を達成すると、生存期間の延長と再発率の低下が強く予測され、ベースラインのリスク因子を上回ることが示された。
高リスクPh陰性B細胞性急性リンパ芽球性白血病に対するブリナツモマブ地固め療法：GRAALL-2014/B-QUEST試験からの知見
GRAALL-2014/B-QUEST試験は、地固め療法および維持療法へのブリナツモマブの組み込みが、高リスクのフィラデルフィア染色体陰性B細胞性急性リンパ芽球性白血病の成人患者において転帰を有意に改善することを示した。
EIF4A3 が切り開く新たな制御軸：t(8;21) 急性骨髄性白血病における AML1-ETO9a の用量と臨床転帰を左右するナンセンス媒介分解
本総説は、EIF4A3 依存性ナンセンス媒介 mRNA 分解が、t(8;21) AML における発癌性 AML1-ETO9a アイソフォームを選択的に制御し、アイソフォーム特異的な用量チェックポイントを介して白血病細胞増殖、化学療法感受性、および患者生存に影響することを概説する。
MDM4ハプロ不全の解明：骨髄不全症候群を駆動する新規TP53依存性機序
MDM4ハプロ不全によりp53が活性化され、多様な骨髄不全表現型および低細胞性MDSが引き起こされることから、造血制御におけるMDM4-p53軸の中核的役割と、介入標的となり得る可能性が示唆された。
節外性NK/T細胞リンパ腫における二重耐性をどう克服するか：課題と新たな知見
節外性自然免疫細胞/T細胞リンパ腫におけるアスパラギナーゼとPD-1阻害薬への二重耐性は不良な予後をもたらすが、chidamideを含むレジメンは、この治療困難な集団で有望な生存上の利益を示す。
三重陰性本態性血小板血症の予後を左右する分子変異と心血管リスク
本研究では、特定の遺伝子変異と心血管リスク因子が三重陰性本態性血小板血症の予後および血栓リスクに有意な影響を及ぼすことが示され、個別化治療における分子プロファイリングの重要性が強調された。
再発／難治性CD7陽性急性骨髄性白血病に対するCD7標的CAR-T細胞療法：臨床的進展と今後の展望
本総説では、再発／難治性AMLにおけるCD7 CAR-T療法の最近の第I相試験データを整理し、安全性の良好さ、高い奏効率、抗原喪失再発という課題、ならびに今後の研究課題を概説する。
BCMA標的二重特異性T細胞エンゲージャー・Pavurutamab：三剤群不応／再発多発性骨髄腫における第1/1b相で有望な結果
Pavurutamabは、多数の前治療歴を有する再発／難治性多発性骨髄腫において、許容可能な安全性と期待される有効性を示し、推奨用量では全奏効率46.5％、無増悪生存期間中央値16.8か月を示した。
トリプルネガティブ血小板増多症の遺伝学的背景を解明する：MPLおよびSH2B3/LNK変異の意義
トリプルネガティブ血小板増多症に対する包括的遺伝学的スクリーニングにより、生殖細胞系列MPL複合変異および終止型SH2B3/LNK異常が明らかとなり、診断および個別化管理に新たな知見がもたらされた。
MAIPI：日常病理だけで予後を見通す、マントル細胞リンパ腫向け新規AI予後指標
MAIPI深層学習モデルは、標準的なH&E染色生検画像のみを用いてマントル細胞リンパ腫の新たにして高精度な予後予測ツールを提供し、分子検査や専門病理診断を不要にしつつ、個別化治療に向けたリスク層別化を強化する。
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PIEZO1バリアントを読み解く：遺伝性赤血球・鉄代謝異常における精密理解
本研究は、統合的ゲノム・表現型データを用いてPIEZO1バリアントの分類を精緻化し、脱水性遺伝性口球症などの遺伝性赤血球・鉄代謝異常の診断と個別化管理の向上に資することを示した。
クローン性造血と遺伝的素因が加齢黄斑変性リスクに及ぼす相乗効果：UK Biobank大規模コホートからの知見
本コホート研究では、クローン性造血の潜在的意義不明（CHIP）が加齢黄斑変性（AMD）のリスクを独立して高め、特に高い遺伝的感受性を併せ持つ高齢者でその影響が増幅されることが示された。
新規診断急性骨髄性白血病の高齢・適応外患者における経口デシタビン/セダズリジン＋ベネトクラクスの長期成績
経口デシタビン/セダズリジン＋ベネトクラクスは、高齢AML患者または適応外患者に対する有効な完全経口一次治療であり、長期追跡で良好な奏効率と管理可能な安全性を示した。特に二次性AMLでは課題が残ることが示唆された。
BPDCNにおけるタグラキソフスプ耐性の解明：TXNRD1とTET2変異の関与
本稿は、BPDCN患者におけるタグラキソフスプ耐性とTXNRD1発現低下および特定のTET2変異との関連を検討し、今後の治療戦略の指針となり得るバイオマーカーを提示する。
ヘパリン起因性血小板減少症におけるPF4／ヘパリン非結合性・血小板活性化抗体の解明――診断と病態形成への示唆
最近の知見により、HITにおける血小板活性化抗体のうち、従来のPF4／ヘパリンELISAでは検出されない高頻度の亜集団が同定され、診断および病態形成に関する新たな示唆が得られた。