miR-28を用いたABC-DLBCLにおけるイブリチニブ耐性経路の標的化
miR-28はクローン選択を妨げ、ミトコンドリアおよびmTORシグナルを抑制することで、ABC-DLBCLにおけるイブリチニブ耐性の出現を抑制します。前臨床的なナノ粒子デリバリ結果が有望です。
オルカ-T免疫療法後、制御細胞様FOXP3+ヘルイオス+CD4+ T常在細胞がT細胞活性化と相関
白血病患者の研究で、オルカ-T移植療法は治療直後に制御細胞様CD4+FOXP3+ヘルイオス+ T細胞サブセットを増加させ、このサブセットはその後のT細胞活性化と相関することがわかった。これは免疫回復の可能性のあるバイオマーカーとなる。
自己強化するIL-1βシグナル伝達がTCF3::HLF陽性B-ALLの発症と再発を加速
研究者らは、IL-1βシグナル伝達がTCF3::HLF陽性B-ALLの成長、再発、骨損傷を駆動することを発見しました。この結果、IL-1βブロッケージが新たな治療戦略となり得ることが示唆されています。
幹細胞ドナーの選択: 年齢が移植に与える影響
2026年の大規模な研究によると、半相同種移植と非血縁一致ドナー移植において、ドナーの年齢が生存率に異なる影響を与えることが示唆されています。これは、最適なドナーを選択するためのより実践的な枠組みを提供しています。
第2化学療法サイクル後のCBFB::MYH11 MRD：好発リスクの急性骨髄性白血病における同種造血細胞移植のガイド
第2化学療法サイクル後のCBFB::MYH11 MRDが、好発リスクの急性骨髄性白血病（AML）の予後を最も正確に予測しました。MRDレベルが1%以上の患者は再発リスクが高く、第1完全寛解期（CR1）で同種造血細胞移植（allo-HCT）を受けた患者の3年無病生存率は、化学療法強化治療を受けた患者よりも高かったです。
NUP98再配列を持つ成人急性骨髄性白血病の包括的な突然変異プロファイルと臨床結果
NUP98再配列を持つ成人急性骨髄性白血病（AML）は、頻繁なFLT3-ITDとWT1変異、悪性の予後、およびFLT3阻害剤や造血幹細胞移植による潜在的な利益を特徴とする高リスクサブタイプです。
ワルデンストレーム巨球蛋白血症におけるイブリチニブ反応の可変性を下支えする腫瘍サブクローンの進化とT細胞動態
イブリチニブ療法中のWMの単一細胞プロファイリングにより、3つの腫瘍進化パターン、予測用WIPスコア、ならびに抵抗性および疾患進行と関連したT細胞機能不全が明らかになった。
CD117を標的とするCAR T細胞療法、前臨床研究で進行性全身性マスト細胞症に対する有望な効果を示す
CD117を標的とするCAR T細胞療法は、前臨床モデルにおいて悪性マスト細胞を強力に排除し、この攻撃的な疾患に対する新たな治療アプローチの可能性を示しています。
急性白血病の重篤な成人患者における時間傾向と予後要因：個体参加者データのメタ解析
この19カ国55施設の2003人の患者を対象とした研究では、急性白血病の重篤な患者のICU死亡率が45%、機械換気が必要な患者が66%であることが判明した。65歳以上、AMLの診断、化学療法中の入院などが死亡リスクを有意に増大させる一方で、時間経過とともに生存率が改善している。
ブスルファンの精密投与最適化：実世界の薬物動態、肥満、および薬物相互作用の統合
このレビューでは、ブスルファンの薬物動態に関する臨床的証拠を統合し、治療薬モニタリング（TDM）の重要な役割、体重正規化の影響、デフェラシロックスとの有意な薬物相互作用について重点的に述べています。
免疫介導血栓性血小板減少性紫斑病における再発無生存率に対する人種の影響
フランスの研究によると、リツキシマブ治療を受けているiTPP患者において、アフリカ系の祖先が有すると再発リスクが著しく上昇することが明らかになりました。主要なリスク要因には男性性と過去の再発があり、個人化されたモニタリング戦略に影響を及ぼします。
鉄療法による血液学的反応と胎児死亡のリスク – 中等度鉄欠乏性貧血の場合
研究では、鉄療法後の20-24週にヘモグロビンが十分に改善しない場合、中等度鉄欠乏性貧血を伴う妊娠において胎児死亡や早産のリスクが上昇することが明らかになりました。早期介入の必要性が強調されています。
他家細胞移植が高リスクt(6;9) AMLの生存率を改善、特に若年患者とCR1達成者で顕著
大規模なEBMT研究は、高リスクt(6;9) AMLにおいてallo-HSCTが良好な2年生存率（65.7%）を示し、CR1および小児/AYA患者での結果が優れていることを明らかにしました。FLT3-ITD陽性は再発リスクを3倍にしますが、全体の生存率には影響しません。
未治療の卵巣リンパ腫における基線循環腫瘍DNAを予後バイオマーカーとしての役割：GALLIUM試験からの洞察
基線ctDNAレベルは、未治療の卵巣リンパ腫において早期進行と不良生存を予測し、従来のリスクスコア（FLIPIなど）を上回る性能を示しています。本研究は、ctDNAが臨床試験における層別化ツールとしての可能性を示唆しています。
CML管理の最適化：ASC4OPT試験とアルロステリック阻害パラダイムの臨床統合
このレビューは、ASC4OPT試験の結果とASCEMBLおよびASC4FIRST研究の重要な証拠を統合し、慢性骨髄性白血病（CML）におけるSTAMP阻害剤アシミニブの役割を評価します。
ドナー由来のVCAR33 CAR T細胞療法が移植後の高リスクAMLで有望な結果を示す
ドナー由来の抗CD33 CAR T細胞療法であるVCAR33は、同種異体造血細胞移植後の再発/難治性AML/MDSにおいて、20％の全奏効率と管理可能な毒性を示しました。
2/20/20モデルがAQUILA基準を上回り、高リスクのスモールリング多発性骨髄腫を識別
2/20/20リスク分類モデルは、より小さな真正の高リスクSMMグループを識別し、進行率がAQUILA試験基準よりも高いことを示しています。これは早期介入のためのより良い対象選定を示唆しています。
iTTP治療の革命: 逆CAR T細胞が自反応性B細胞を精密に標的化
画期的な研究では、免疫介在性血小板減少性紫斑病（iTTP）において、逆CAR T細胞を使用して、抗ADAMTS13自反応性B細胞を選択的に消耗することで、新しい、精密で、潜在的に安全な治療アプローチを提供しています。
ゲノミックフュージョンブレークポイント：小児ALLのMRDモニタリングにおける画期的な進展
新しいゲノミックフュージョンブレークポイント（GFB）を基にしたMRDモニタリング手法は、小児ALLにおいて優れた感度と特異性を示し、特にETV6::RUNX1およびMEF2D再配列サブタイプで現在のIG/TCRベースの方法の制限を解決しています。
ゆっくりと着実に：t(11;14)多発性骨髄腫は4剤併用療法によるMRD陰性化の遅れにもかかわらず優れた結果を示す
t(11;14)多発性骨髄腫は、4剤併用療法とMRD適応管理によりMRD消去が遅れても、無増悪生存期間（PFS）が優れている。これは従来の反応動態のパラダイムに挑戦している。