ハイライト
- 経口デシタビン/セダズリジン（decitabine/cedazuridine）とベネトクラクス（venetoclax）の併用は、新規診断急性骨髄性白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）の高齢患者または集中的導入療法に適さない患者に対して、完全経口の有効な導入・地固め治療レジメンを提供する。
- 長期追跡により、特にde novo AMLにおいて有望な全奏効率（overall response rate, ORR）および微小残存病変（measurable residual disease, MRD）陰性化が示され、この高リスク集団における全生存期間（overall survival, OS）の中央値は約12～13か月であった。
- 二次性AMLは、しばしば不良なゲノム異常と既往のhypomethylating agents（HMAs）曝露を伴い、奏効率が低く生存期間も短いことから、この亜群では革新的治療戦略の必要性が強調される。
- 経口投与は患者の利便性を高め、医療資源負担を軽減し、既報の静注HMA＋ベネトクラクス研究と整合する良好な安全性プロファイルを示す。
背景
