ハイライト
- EBIN第2相試験は、BRAFV600変異を有する進行メラノーマにおいて、標的療法誘導後に免疫療法を行うことが、免疫療法単独よりも優れているかどうかを評価した。
- 2つの戦略間で無増悪生存期間(PFS)に有意な差は見られなかった。
- 誘導群では、重篤(グレード3-5)の治療関連有害事象の発生率が高かった。
- 現在のデータは、BRAFV600変異を有する転移性メラノーマ患者において、選択的に標的療法誘導をルーチンで使用することを支持していない。
研究の背景と疾患の負担
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