CUBN遺伝子の変異がメトホルミン誘発ビタミンB12欠乏症の主要なリスク因子として同定
研究者らは、キュビリン遺伝子（CUBN、rs1801222）の変異が、メトホルミン誘発ビタミンB12欠乏症のリスクを大幅に高めることを明らかにしました。AAゲノタイプを持つ患者は、GGゲノタイプの患者と比較して、欠乏症が2倍の速さで進行することが示されています。この発見は、高リスク患者に対する標的化された臨床モニタリングの可能性を提供します。
妥協のない精密投与：UGT1A1遺伝子型を用いたイリノテカン投与量調整が消化器がん患者の生存を維持
多施設コホート研究で、UGT1A1低代謝型患者におけるイリノテカン投与量30%削減が重篤な毒性を効果的に予防し、大腸がんおよび膵臓がん患者の無増悪生存率や全生存率に影響を与えないことが確認された。
精密医療が術後疼痛の改善に失敗：CYP2D6ガイドのオピオイド試験からの洞察
無作為化臨床試験の結果、CYP2D6型付けは不良代謝者や中間代謝者のオピオイド処方パターンを大幅に変更しましたが、現代の多様な術後ケアの文脈では疼痛コントロールの改善やオピオイド消費量の減少にはつながりませんでした。
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IL23R多態性作為抗TNFα治療IBD患者中逆反性乾癬的遺傳預測因子
IL23R1142G>A遺傳變異強烈預測接受抗TNFα治療的炎症性腸病患者中的逆反性乾癬，指導個體化治療決策。