FINEARTS-HF試験の証拠を総合的に解説：HFmrEFおよびHFpEFの管理におけるフィネレノン
この臨床レビューでは、FINEARTS-HF試験のデータを統合し、フィネレノンが脆弱性、肥満、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの異なる患者プロファイルにおいて、心不全イベントや心血管死を減少させる効果を強調しています。
早期アルツハイマー病におけるブランカルメシン：有望な結果と論争
ブランカルメシンは早期アルツハイマー病の進行を遅らせる可能性を示していますが、試験データの信頼性と透明性に関する疑問も提起されています。
結核病患者における禁煙のためのmHealth介入の有効性：クラスター無作為化臨床試験からの洞察
mHealthテキストメッセージ介入は、通常のケアと比較して、結核病患者の禁煙率を大幅に向上させ、死亡率を低下させることが確認され、結核プログラムへの導入が支持されています。
構造化ウォーキングプロトコルが脳卒中後の回復を促進：Walk ‘n Watch試験の洞察
Walk 'n Watch試験では、構造化かつ進行性のウォーキングプロトコルが亜急性期脳卒中患者の持久力を大幅に改善し、通常のケアと比較して43.6メートルの優位性を示した。重大な副作用の増加はなかった。
データの壁を打破：がん治療における臨床試験バイオサンプルの共有は譲れない課題
29件の乳がん登録試験の重要なレビューでは、バイオマーカー研究の普及に大きなギャップがあることが明らかになり、個別化がん治療の加速と患者の貢献への敬意を示すために、データとバイオサンプルの共有を義務付けるべきであるとの呼びかけがなされました。
ヨガと体力向上：尿失禁のある女性の睡眠効果評価
無作為化臨床試験の二次分析では、ハタヨガが一般的な体力向上プログラムと比較して、尿失禁のある女性の睡眠効果に優れた改善をもたらさなかったことが示されました。ただし、夜間排尿と睡眠障害との強い相関関係は認められました。
閉塞性冠動脈疾患はTAVR後の長期健康状態や臨床効果を低下させない：SCOPE Iからの3年間の洞察
SCOPE I試験の事後解析では、閉塞性冠動脈疾患（CAD）がTAVR後の3年生存率や患者報告の健康状態に有意な影響を与えないことが明らかになりました。この結果は、この集団での手術前または手術中のPCIのルーチン実施の必要性を疑問視しています。
学術界と産業界：なぜ非産業界主導の試験は完遂できないのか
347件の無作為化試験を対象とした系統的レビューによると、非産業界主導の試験は登録や結果の公表において産業界主導の試験に大きく遜色があり、約3分の1の試験が参加者の募集不調により途中で中止されている。
早期パーキンソン病におけるアザチオプリン：主要評価項目の達成に失敗も、性差による免疫信号を示す
AZA-PD第2相試験では、アザチオプリンが早期パーキンソン病で耐容性が良好であったものの、歩行軸性スコアの有意な改善は見られなかった。しかし、探索的データからは女性患者での潜在的な運動機能改善と中枢神経系免疫バイオマーカーの変化が示唆されている。
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MRDを指標とした強化療法：初発慢性リンパ性白血病治療の個別化アプローチ
HOVON 158/NEXT STEP 第2相試験は、ibrutinibとobinutuzumabを使用した可視化残存病変（MRD）を指標とした強化戦略が、初回治療でibrutinib-venetoclaxで深層反応を得られなかった初発CLL患者の寛解を大幅に深め、早期対応者には追加毒性を避けられる可能性があることを示しています。
エトラナコゲン・デザパルボベックの5年間の持続性：B型血友病の長期管理を再定義
HOPE-B試験の最終5年間の分析は、エトラナコゲン・デザパルボベックがB型血友病患者に安定した長期的な第IX因子発現と臨床的な保護を提供し、大多数の参加者が定期的な予防療法を必要としないことを確認しています。
高用量経口リファンピシンは結核性髄膜炎の生存率を改善しなかった-HARVEST試験では効果なし、有害性の可能性
多国籍の無作為化試験では、標準治療に高用量経口リファンピシン（合計35 mg/kg、8週間）を追加しても、結核性髄膜炎患者の6か月生存率が改善せず、薬物誘発性肝障害や早期死亡が一部の患者で増加した。
オメガ-3脂肪酸は糖尿病性末梢神経障害に対して限定的な効果を示す
現在の証拠は、オメガ-3サプリメントが糖尿病患者の神経障害症状や生活の質にほとんど影響を与えないことを示唆しています。
早産児蘇生のための酸素戦略の再考：TORPIDO、IPD-MA、およびDCC試験からの証拠
最近の試験とメタアナリシスは、早産児蘇生の最適な初期酸素濃度に関する前提を挑戦しています。
Posted in医療ニュース 放射線科 病理学および臨床検査 神経学
生物学アルツハイマー病における段階特異的なタウ-PET動態：試験設計とアウトカム選択への影響
生物学的AD段階間で縦断的に観察されるタウ-PET蓄積は、異なる地域パターンに従います。試験参加者の選択基準とアウトカムのROIを基線タウ段階に合わせることで、疾患修飾試験のサンプルサイズを大幅に削減し、検出力を向上させることができます。
健康食品のクーポンと糖尿病管理：ランダム化臨床試験
この臨床試験では、食糧不安のある患者の糖尿病管理を改善するために月額の食品クーポンが評価され、自己報告による果物と野菜の摂取量の増加が見られましたが、HbA1cの有意な改善は見られませんでした。
膿漏病の病変を特定するための調査者の標準化：修正デルファイ合意の主要な成果
多専門家デルファイパネルは、膿漏病（HS）の臨床試験における調査者の病変評価を標準化するための合意形態学的定義と実践的なガイダンスを生成しました。これにより、HiSCRやIHS4などのエンドポイントの信頼性が向上します。
薬剤感受性結核に対する3ヶ月クロファジミン・リファペンチン療法が結果の改善に失敗し、安全性上の懸念を提起：Clo-Fast（第2c相）からの教訓
Clo-Fast第2c相試験では、薬剤感受性肺結核に対して3ヶ月のリファペンチン・クロファジミン療法と標準的な6ヶ月療法を比較しました。12週間での培養転換率は類似していましたが、短期療法ではグレード3以上の副作用が多発し、65週間での複合臨床結果も悪化したため、試験は早期に中止されました。
マラリア予防のための人間モノクローナル抗体MAM01：第1相試験の洞察とモノクローナル抗体開発の文脈
本レビューは、Plasmodium falciparumのサーカムスポロゾイトタンパク質を標的とするモノクローナル抗体MAM01に関する証拠を総括し、初回ヒト試験で安全性と保護効果が示されたこと、およびモノクローナル抗体によるマラリア予防の進展について述べています。
新型コロナウイルス感染症の持続的な症状：臨床試験の新しい主要評価項目セット
新型コロナウイルス感染症の持続的な症状（COS-PCC）に関する新しい主要評価項目セットについて簡潔に説明します。優先される9つのアウトカム、推奨される測定ツール、測定タイミング、および研究と診療への影響について解説します。