子宮内膜癌におけるTROP2、FRα、およびHER2の統合的発現プロファイリング:分子分類、ゲノム変異、および組織学的亜型を横断した解析

本総説は、子宮内膜癌における TROP2、FRα、HER2 の発現について、分子分類、ゲノム異常、組織型の観点から最近のエビデンスを統合し、抗体薬物複合体(ADC)開発と患者層別化への示唆を示す。

エンホルツマブ ベドチンによる皮膚毒性は予後改善のサインか:進行尿路上皮癌における生存との関連

進行尿路上皮癌に対するエンホルツマブ ベドチン(EV)治療では、皮膚有害事象(cAEs)が高頻度に認められる。本研究では、EV誘発性の皮膚毒性が、免疫チェックポイント阻害薬の使用などの交絡因子を調整した後も、無増悪生存期間および全生存期間の改善と独立して関連することが示された。
Datopotamab Deruxtecan、HR+/HER2-乳がんの無増悪生存期間を再定義、全生存期間は有意差なし

Datopotamab Deruxtecan、HR+/HER2-乳がんの無増悪生存期間を再定義、全生存期間は有意差なし

最終的なTROPION-Breast01解析では、datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)が化学療法と比較してHR+/HER2-乳がんの無増悪生存期間(PFS)で優れていることが確認されました。全生存期間(OS)は有意差に達しませんでしたが、これはその後の抗体薬物複合体(ADC)治療への移行による影響が考えられます。なお、Dato-DXdは安全性プロファイルが良好で、臨床的に有用です。
EGFR-HER3 バイスペシフィック ADC BL-B01D1 が進行尿路上皮がんで有望な効果を示す:第II相試験の結果

EGFR-HER3 バイスペシフィック ADC BL-B01D1 が進行尿路上皮がんで有望な効果を示す:第II相試験の結果

第II相単群試験において、BL-B01D1 は前治療を受けた進行尿路上皮がん患者で 2.2 mg/kg で確認された奏効率(ORR)が 44.1%、中央値無増悪生存期間(PFS)が 7.3 か月であり、予測可能な血液学的毒性を伴いました。