注目ポイント
本研究では、マルチオミクスデータと機械学習を用いて、従来の解剖学的分類とは独立した胆管癌（cholangiocarcinoma, CCA）の3つの異なる分子サブタイプを同定した。なかでも代謝クラスターでは TNK1 キナーゼ活性の上昇が認められ、患者由来異種移植（patient-derived xenograft, PDX）モデルにおいて選択的阻害薬 TP-5801 により治療標的として検証された。さらに、免疫調節クラスターは標準治療であるゲムシタビン／シスプラチン化学療法に最も高い反応性を示し、サブタイプに基づく治療層別化の可能性が示唆された。