EGFR-HER3 バイスペシフィック ADC BL-B01D1 が進行尿路上皮がんで有望な効果を示す:第II相試験の結果

EGFR-HER3 バイスペシフィック ADC BL-B01D1 が進行尿路上皮がんで有望な効果を示す:第II相試験の結果

第II相単群試験において、BL-B01D1 は前治療を受けた進行尿路上皮がん患者で 2.2 mg/kg で確認された奏効率(ORR)が 44.1%、中央値無増悪生存期間(PFS)が 7.3 か月であり、予測可能な血液学的毒性を伴いました。
SMARCAL1が新たな骨肉腫の遺伝的素因遺伝子として浮上:大規模研究が小児がんリスクにおけるDNA修復変異を検証

SMARCAL1が新たな骨肉腫の遺伝的素因遺伝子として浮上:大規模研究が小児がんリスクにおけるDNA修復変異を検証

6,000人近いがん患児の189のDNA損傷応答遺伝子について大規模な症例対照解析を行い、DDR遺伝子の病原性変異が富集することを確認し、SMARCAL1を再現可能な骨肉腫の遺伝的素因遺伝子として指摘しました。
クイザルチニブを標準化学療法に追加すると、新規診断のFLT3-ITD陰性急性骨髄性白血病の無イベント生存率と全生存率が改善:フェーズII QUIWI試験の結果

クイザルチニブを標準化学療法に追加すると、新規診断のFLT3-ITD陰性急性骨髄性白血病の無イベント生存率と全生存率が改善:フェーズII QUIWI試験の結果

無作為化二重盲検フェーズII QUIWI試験では、クイザルチニブを標準誘導/強化化学療法および単剤維持療法に追加することで、18〜70歳の新規診断のFLT3-ITD陰性急性骨髄性白血病患者の無イベント生存率と全生存率がプラセボ群よりも有意に改善しました。
非切除可能III期非小細胞肺癌におけるダルバルマブと化学放射線療法の開始は予後を改善しなかった:PACIFIC-2が免疫療法のタイミングを見直す

非切除可能III期非小細胞肺癌におけるダルバルマブと化学放射線療法の開始は予後を改善しなかった:PACIFIC-2が免疫療法のタイミングを見直す

第III相PACIFIC-2試験では、確定的併用プラチナベース化学放射線療法(cCRT)開始時にダルバルマブを投与しても、プラセボと比較して無増悪生存期間(PFS)や全生存期間(OS)が改善しなかった。cCRT後の補助的ダルバルマブは引き続き標準治療である。
パラセタモールは発熱性脳損傷患者の脳温を低下させる — NEUROTHERM RCTは、比較的小さだが臨床的に重要な効果を示した

パラセタモールは発熱性脳損傷患者の脳温を低下させる — NEUROTHERM RCTは、比較的小さだが臨床的に重要な効果を示した

NEUROTHERMランダム化薬物動態試験では、単回静脈内投与のパラセタモールが発熱性脳損傷患者の脳温を平均0.6°C低下させ、プラセボ群ではほとんど見られなかったが、体温が38.5°C未満を維持する時間が中央値3.6時間であった。
中間ケアユニットの導入により日本のICU死亡率が低下し、ICU効率が向上:全国コホート分析

中間ケアユニットの導入により日本のICU死亡率が低下し、ICU効率が向上:全国コホート分析

日本全国の228万件のICU入院データを用いたコホート研究では、中間ケアユニット(IMCU)を持つ病院では、ICUおよび病院内死亡率が若干低く、再入院が少なく、ICU滞在期間が短く、ICUベッドの回転率が高まり、償還金額もわずかに増加することが示されました。
転送前の遅延血栓溶解療法がAIS-LVOの予後を改善する可能性:フランス20施設コホートからの証拠

転送前の遅延血栓溶解療法がAIS-LVOの予後を改善する可能性:フランス20施設コホートからの証拠

多施設後ろ向きコホート研究では、IV血栓溶解療法を4.5時間以降に開始し、転院前にEVTを行うことが、転送中の自発的再疎通率の上昇と3ヶ月後の機能予後の改善に関連していることが示されました。出血合併症は増加しませんでした。
自動化リアルタイム悪化アラートが病院内的心停止を減らす – 臨床医が必要とする知識

自動化リアルタイム悪化アラートが病院内的心停止を減らす – 臨床医が必要とする知識

システマティックレビューとメタアナリシスでは、リアルタイムの自動化された臨床悪化アラートシステムが病院内的心停止を減らし、ICU滞在期間を短縮する可能性があることが示唆されましたが、死亡率の利益は不確実であり、より高品質な試験が必要です。
フロキシユリジンの肝動脈内投与と全身的なジェムシタビン-シスプラチンの併用が、切除不能の肝内胆管がんの生存率を大幅に改善:PUMP-2試験の結果

フロキシユリジンの肝動脈内投与と全身的なジェムシタビン-シスプラチンの併用が、切除不能の肝内胆管がんの生存率を大幅に改善:PUMP-2試験の結果

PUMP-2第II相試験では、フロキシユリジンの肝動脈内投与(HAIP)と全身的なジェムシタビン-シスプラチンの併用が、切除不能の肝内胆管がん患者において1年生存率80%、中央値全生存期間22.3ヶ月を達成し、歴史的なジェム-シスコホートを上回ることが報告された。
Ifinatamab デルキステカンは、再治療を受けた進行期小細胞肺がん(ES-SCLC)で有望な効果を示す:第II相試験 IDēte-Lung01 の主要解析

Ifinatamab デルキステカンは、再治療を受けた進行期小細胞肺がん(ES-SCLC)で有望な効果を示す:第II相試験 IDēte-Lung01 の主要解析

第II相試験 IDēte-Lung01 において、Ifinatamab デルキステカン(I-DXd)12 mg/kg 3週間毎の投与により、再治療を受けた進行期小細胞肺がん(ES-SCLC)患者で確認された奏効率(ORR)は48.2%、中央値無増悪生存期間(PFS)は4.9ヶ月でした。審査された治療関連間質性肺炎(ILD)の頻度は12.4%でした。これらの結果は、慎重なILDモニタリングのもとでのさらなる開発を支持しています。
パラセタモールは熱性脳損傷患者の脳温を有意に低下させる: NEUROTHERM無作為化薬物動態試験の結果

パラセタモールは熱性脳損傷患者の脳温を有意に低下させる: NEUROTHERM無作為化薬物動態試験の結果

熱性脳損傷患者99例(脳内熱センサーあり)において、単回静脈内投与のパラセタモールはプラセボと比較して平均脳温を0.6°C低下させ、脳温が38.5°C未満になる時間を中央値3.6時間維持した。約3分の1の患者は反応しなかった。
ルソリチニブはステロイド抵抗性急性GVHDにおける最良の利用可能な治療法と比較して無失敗生存率と全生存率を改善:最終24ヶ月REACH2解析

ルソリチニブはステロイド抵抗性急性GVHDにおける最良の利用可能な治療法と比較して無失敗生存率と全生存率を改善:最終24ヶ月REACH2解析

フェーズIII REACH2試験の最終24ヶ月解析では、ルソリチニブがステロイド抵抗性急性GVHD患者において最良の利用可能な治療法(BAT)と比較して、より長い無失敗生存期間、中央値の全生存期間と無事象生存期間の改善、およびより長い反応持続期間を示しました。
外傷後のARDS症例は減少しているが死亡率は上昇: 2007-2019年NTDBコホート分析

外傷後のARDS症例は減少しているが死亡率は上昇: 2007-2019年NTDBコホート分析

2007-2019年の全米外傷データバンク(NTDB)分析によると、人工呼吸中の外傷患者におけるARDSの発生率は大幅に低下したが、ARDSは依然として30日間死亡率と独立関連し、粗死亡率は約30%に上昇した。患者および施設レベルでの修正可能な要因に注目すべきである。
ICUにおける看護師主導の家族とのコミュニケーション:コミュニケーション品質の改善と短期間の入院期間短縮 — 効果と未解決の課題

ICUにおける看護師主導の家族とのコミュニケーション:コミュニケーション品質の改善と短期間の入院期間短縮 — 効果と未解決の課題

2025年の系統的レビューによると、看護師主導のICU家族とのコミュニケーション介入は、コミュニケーション品質の微小な改善(標準化平均差0.26)と入院期間の短縮(約3.9日)が見られましたが、心理的ストレス、満足度、ICU滞在期間、または死亡率に対する効果は限定的でした。モデルや実施者の異質性により、確固たる推奨は困難です。
VA-ECMOの神経学的合併症は6か月後の死亡率上昇と関連:二国間前向きコホート研究からの洞察

VA-ECMOの神経学的合併症は6か月後の死亡率上昇と関連:二国間前向きコホート研究からの洞察

704人の成人VA-ECMO患者を対象とした前向き多施設コホート研究で、12%に神経学的合併症が見られ、これらの事象は6か月後の死亡または新規障害の絶対リスクが17%上昇することが判明しました。主に死亡率の上昇によって引き起こされました。
ZUMA-5 5年追跡調査: 再発/難治性濾胞性リンパ腫に対するアキサブタゲン・シロルエセルによる持続的な寛解と治療の可能性

ZUMA-5 5年追跡調査: 再発/難治性濾胞性リンパ腫に対するアキサブタゲン・シロルエセルによる持続的な寛解と治療の可能性

ZUMA-5の5年間の結果は、再発/難治性非ホジキンリンパ腫(NHL)においてアキサブタゲン・シロルエセル(axi-cel)が高応答率を示し、完全寛解率75%、中央値無増悪生存期間約62ヶ月、早期CAR T細胞の拡大と未経験T細胞製剤の表現型との関連、ならびに許容可能な長期安全性プロファイルを示した。
グロフィタマバブとポラツズマブ・ベドチンの併用で、難治性再発大B細胞リンパ腫に高完全寛解率と持続的な制御を達成

グロフィタマバブとポラツズマブ・ベドチンの併用で、難治性再発大B細胞リンパ腫に高完全寛解率と持続的な制御を達成

難治性再発大B細胞リンパ腫(高悪性度やCAR-T治療失敗例を含む)患者129人を対象とした第1b/2相試験において、グロフィタマバブとポラツズマブ・ベドチンの併用は、全体寛解率78.3%、完全寛解率59.7%、中央無増悪生存期間12.3か月、管理可能な毒性を示しました。
BRAF V600E変異を有する転移性非小細胞肺がんにおけるエンコラフェニブとビニメチニブの併用: 第II相PHAROS試験の知見と更新された生存結果

BRAF V600E変異を有する転移性非小細胞肺がんにおけるエンコラフェニブとビニメチニブの併用: 第II相PHAROS試験の知見と更新された生存結果

第II相PHAROS試験は、BRAF V600E変異を有する転移性非小細胞肺がんにおけるエンコラフェニブとビニメチニブの併用の持続的な抗腫瘍効果と管理可能な安全性を示しました。更新された結果では、この治療法で報告された最長の中間全生存期間(mOS)が示されています。