ハイライト
– フェーズII無作為化二重盲検QUIWI試験（n=273）では、クイザルチニブ60 mg/日を18〜70歳の新規診断のFLT3-ITD陰性急性骨髄性白血病患者の標準誘導および強化化学療法に追加し、その後維持療法として使用しました。
– クイザルチニブ群の中央値無イベント生存期間（EFS）は20.4か月、プラセボ群は9.9か月でした（P = .046）。クイザルチニブ群の中央値全生存期間（OS）は到達せず、プラセボ群は29.3か月でした（P = .012）；3年OS率は60.8%対45.7%でした。
