単回低用量プラキニン（0.25 mg/kg）は小児および成人のPlasmodium falciparum感染ブロックに安全かつ効果的
6056人の参加者を対象とした個別患者メタ分析では、単回低用量プラキニン（0.25 mg/kg）をACTに追加することで、年齢や感染状況に関わらず、ガメトサイト保有率と蚊への感染性が低下し、臨床的に重要な溶血は増加しなかったことが示されました。
マラリア予防のための人間モノクローナル抗体MAM01：第1相試験の洞察とモノクローナル抗体開発の文脈
本レビューは、Plasmodium falciparumのサーカムスポロゾイトタンパク質を標的とするモノクローナル抗体MAM01に関する証拠を総括し、初回ヒト試験で安全性と保護効果が示されたこと、およびモノクローナル抗体によるマラリア予防の進展について述べています。
新型コロナウイルス感染症の持続的な症状：臨床試験の新しい主要評価項目セット
新型コロナウイルス感染症の持続的な症状（COS-PCC）に関する新しい主要評価項目セットについて簡潔に説明します。優先される9つのアウトカム、推奨される測定ツール、測定タイミング、および研究と診療への影響について解説します。
DEN-CORE: デング熱の臨床試験を標準化する国際合意のCOMS
国際デルファイ合意により、デング熱試験のコアアウトカム測定セット（COMS）が定義され、設定間でのアウトカム選択と測定の調和が図られ、比較可能性と証拠の統合が向上しました。
エンシトレルビルはリトナビル強化ニルマトレルビルと同様に迅速なSARS-CoV-2除去を達成 — PLATCOV第2相結果は代替経口Mpro阻害剤を支持
PLATCOV第2相の結果、経口エンシトレルビルは対照群と比較してSARS-CoV-2の除去を加速し、抗ウイルス効果がリトナビル強化ニルマトレルビルとほぼ同等であることが示されました。これらの結果は、さらなる第3相評価を支持しています。
ルワンダにおける2024年マールブルグウイルス病：疫学、臨床管理、公衆衛生対応
本レビューは、ルワンダの2024年マールブルグウイルス病アウトブレイクに関する証拠を統合し、疫学的特徴、臨床像、試験的な治療法、およびワクチン展開戦略について述べています。これらの要素がアウトブレイク制御と死亡率低下に寄与しました。
VLA15 ボosterが18ヶ月で強力な抗OspA反応を引き起こし、年齢に関わらず良好な耐容性を示す
VLA15 ライム病ワクチン候補の18ヶ月ボosterは、小児、思春期、成人において初回接種よりも強い記憶性抗OspA IgG反応を引き起こし、初回接種と同様の耐容性プロファイルを示しました。
サル痘ウイルス感染とMVA-BNワクチン接種後の長期臨床像と免疫学的特徴：ベルギーのMPX-COHORTおよびPOQS-FU-PLUS研究からの洞察
このレビューでは、サル痘ウイルス感染とMVA-BNワクチン接種に関する24か月フォローアップデータを要約し、感染後の持続性免疫、抗体動態の比較、および臨床後遺症について詳細に説明しています。これらの情報は、将来のワクチン接種戦略や患者管理に役立ちます。
ラフテイ・バレー熱に対する単回接種？ ウガンダでの第1相ChAdOx1 RVF試験は、安全性が受け入れ可能で強力な免疫反応を示した
ウガンダで行われた無作為化プラセボ対照第1相試験において、単回筋肉内投与のChAdOx1 RVF（アデノウイルスベクター）は良好に耐容され、迅速なT細胞反応と中和抗体を誘導し、5×10^10粒子用量のさらなる評価を支持しています。
対象別接種が最も効率的だが、費用対効果は低い：バングラデシュにおける日本脳炎の全国血清学調査とモデル化
バングラデシュでの全国代表的な血清学調査と伝播モデル化研究では、人口レベルでの日本脳炎ウイルス（JEV）曝露は低いものの、毎年多くの感染症が報告されていることが示唆されました。地理的に対象を絞った接種が最も効率的であるものの、従来の基準では費用対効果は低いとされています。
北欧高齢者におけるブランド別のインフルエンザワクチン効果：2024-2025年度のレジストリベースの対象試験エミュレーションからの洞察
この総説では、デンマーク、フィンランド、スウェーデンで2024-2025年度に65歳以上の成人を対象としたブランド別のインフルエンザワクチン効果（VE）の最近の証拠を統合し、異質なVEプロファイルと高用量補助剤付きワクチンの臨床的影響について述べています。
Pfizerの変異型mRNA四価インフルエンザワクチン、第3相試験で承認済み不活化ワクチンと比較して34.5%の相対効果を示す
Pfizerの四価変異型mRNAインフルエンザワクチン（n≈18,476）の第3相試験では、実験室確認されたインフルエンザ（A株）に対する承認済み不活化ワクチンと比較して34.5%の相対効果が示され、反応性は高かったが、重篤な副作用の頻度は低かった。
女性性別とグラム陰性菌血症の死亡率上昇の関連性：系統的レビューおよびメタアナリシス
2025年の系統的レビューおよびメタアナリシスでは、女性がグラム陰性菌血症（GN-BSI）で調整後死亡リスクが高くなることはなかった。未調整データは女性の死亡率が若干低いことを示唆しており、混在因子の存在と機序研究の必要性を強調しています。
新興のH3N2変異株：2025-26年の医療従事者と公衆衛生システムが知っておくべきこと
海外で増加しているH3N2サブクレードKは、2025-26年の北半球シーズンに影響を及ぼす可能性がある。監視の空白によりリスク評価が複雑化しており、ワクチン接種と早期抗ウイルス薬の使用が中心的な臨床戦略である。
慢性B型肝炎に対するエレブシランとペグインターフェロンアルファの併用：第2相臨床試験の進展
第2相試験は、エレブシラン（小干渉RNA）とペグインターフェロンアルファ（PEG-IFNα）を併用することで、慢性HBV感染症における持続的なHBsAg消失率が向上し、機能的治癒への有望なアプローチであることを示しています。
アフリカのCARES試験で96週間持続するウイルス抑制を達成した长效カボテグラビル＋リルピビリン：HIV治療提供の実用的な飛躍
アフリカでのCARES第3b相試験では、カボテグラビル＋リルピビリンの長期注射が8週間に1回投与され、96週間のウイルス抑制において、持続的な経口ARV療法と同等であることが示されました。安全性プロファイルは許容可能で、アフリカのプログラムにおける実装上の考慮事項も示されています。
ドルテグラビル+ラミブジンは48週間の維持療法においてビクテグラビル/FTC/TAFと同等: PASO-DOBLE無作為化試験
PASO-DOBLEでは、ウイルス学的に抑制された成人をドルテグラビル/ラミブジンに切り替えることで、48週間でウイルス抑制が維持され、ビクテグラビル/エムトリシタビン/テノホビル アラフェナミドに切り替えることと同等でした。これは維持療法選択における共有意思決定を支持しています。
HIV-1の新規広範中和モノクローナル抗体の早期臨床評価：N6LS、PGDM1400LS、PGT121.414.LSの安全性、薬物動態、中和プロファイル
本レビューでは、HIV-1予防および治療に向けた3つの革新的な広範中和モノクローナル抗体（N6LS、PGDM1400LS、PGT121.414.LS）の安全性、薬物動態、中和活性を評価する早期フェーズの臨床試験について要約します。
胎内ダピビルイン環または経口PrEPにさらされた乳児の安全性：MTN-042/DELIVERの12ヶ月間の結果
HIV予防のために妊娠中の女性がダピビルイン膣内リングまたは毎日の経口TDF/FTCを使用するランダム化フェーズ3b試験において、12ヶ月間の乳児フォローアップでは製品関連の重大なグレード3以上の有害事象やHIV感染は見られず、妊娠中のPrEP使用を支持しています。