連続CD19/CD22 CAR T細胞療法：高リスク小児およびAYAの再発/難治性B-ALLに対する有望な進歩

ハイライト

• 連続CD19/CD22 CAR T細胞療法により、再発/難治性B-ALLを有する重篤な前治療を受けた小児および若年成人患者のうち、投与後28日に完全寛解を達成した割合は80%でした。
• 強化造血幹細胞移植（HSCT）と組み合わせた場合、18ヶ月全体生存率は70%でした。
• 高グレードサイトカイン放出症候群（CRS）および免疫効果細胞関連神経毒性症候群（ICANS）は、投与前の高腫瘍負荷（TB）と相関し、効果的なブリッジ療法の必要性を強調しました。

研究背景と疾患負荷