B細胞急性リンパ性白血病におけるCD19/CD22二重標的CAR T細胞療法後再発の細胞・分子機序
91例のB-ALL患者を解析した研究では、CD19/CD22二重標的CAR T細胞療法後の再発は主にCAR T細胞機能不全と抗原喪失によって引き起こされ、PAX5変異は早期の免疫逃避と関連していた。
自己強化するIL-1βシグナル伝達がTCF3::HLF陽性B-ALLの発症と再発を加速
研究者らは、IL-1βシグナル伝達がTCF3::HLF陽性B-ALLの成長、再発、骨損傷を駆動することを発見しました。この結果、IL-1βブロッケージが新たな治療戦略となり得ることが示唆されています。
IL-10 アーマード抗CD19 CAR T細胞によるR/R B-ALLの治療：有望な第1相安全性シグナルと炎症性毒性を抑制する新しい戦略
第1相、単群試験で、IL-10発現型抗CD19 CAR T細胞が再発/難治性B-ALLに対する有効性と安全性を評価し、炎症性毒性の軽減と抗白血病活性の維持が示されました。より大規模な対照試験が必要です。
連続CD19/CD22 CAR T細胞療法：高リスク小児およびAYAの再発/難治性B-ALLに対する有望な進歩
連続CD19/CD22 CAR T細胞療法は、重篤な前治療を受けた再発/難治性B-ALLを有する小児および若年成人において、安全性和効果性が示されました。特に、強化造血幹細胞移植と組み合わせた場合に18ヶ月生存率が70%となりました。