頻回増悪を伴うCOPDに対するアステゴリマブ：ALIENTOおよびARNASA併合試験からの知見
アステゴリマブは、抗ST2モノクローナル抗体として、ALIENTOおよびARNASA併合解析においてCOPD患者の中等度／重度増悪を有意に減少させ、良好な安全性を伴ってIL-33/ST2経路を標的とする有望性を示した。
デュピルマブはCOPDの増悪、救急外来受診、および糖質コルチコイド使用を減少させる
Dupilumabは、2型炎症を伴うCOPD患者において、救急受診、入院、全身性コルチコステロイド使用を有意に減少させ、増悪に伴う罹患負担を軽減し得る有望な治療選択肢であることが示されました。
好酸球性COPDにおけるmepolizumabとdupilumabの比較有効性：MAIC解析から見えたこと
最近実施された好酸球性 COPD 患者を対象とする mepolizumab と dupilumab の MAIC 研究では、増悪抑制および生活の質改善において両治療間に有意差は認められなかった。
COPD増悪リスク分類を見直すことで、将来増悪の予測精度が向上する
最新の研究では、COPD増悪リスクを過去2年間の中等度または重度増悪の有無で定義すると、従来の1年基準よりも予測精度と臨床意思決定が改善することが示された。
COPDにおけるMepolizumabと血中好酸球変動：標的治療に新たな視点
本記事では、血中好酸球数が変動する COPD 患者における Mepolizumab の有効性を概説し、一過性の好酸球増多でも利益が得られることを示して、持続的高値に限らない治療可能表現型の拡張を示唆します。
COPDにおけるIL-33を標的とした治療: Phase 2a FRONTIER-4試験のTozorakimabの知見
Phase 2a FRONTIER-4試験では、慢性閉塞性肺疾患（COPD）に慢性気管支炎を有する中等度から重度の患者を対象に、抗IL-33モノクローナル抗体であるトゾラキマブを評価しました。主要エンドポイントは全集団で達成されませんでしたが、頻繁な急性増悪のある患者群では効果が示され、第3相試験の継続が支持されました。