ハイライト
- IL-33受容体ST2を標的とするアステゴリマブは、頻回増悪を有するCOPD患者において、中等度／重度増悪を有意に減少させた。
- ALIENTO（第2b相）およびARNASA（第3相）試験のプール解析では、アステゴリマブを2週ごとまたは4週ごとに投与することで、年間中等度／重度増悪率が12～15％低下することが示された。
- アステゴリマブは良好な忍容性を示し、重大な安全性上の懸念は認められなかった。これにより、好酸球サブグループ全体で一貫した、COPD増悪予防のための新規生物学的治療としての可能性が支持された。
- 機序的には、IL-33/ST2シグナル伝達が好中球性および好酸球性の気道炎症に関与していることが示唆されており、2型炎症経路を超える新たな治療標的が強調された。
