中国人乾癬患者の生物学的療法前における結核高リスク予測臨床スコアの開発と検証
中国の多施設研究により、乾癬患者の生物学的療法前における高いIGRA反応リスクを層別化するPsoriasis TB Risk Score（PTRS）が開発・外部検証され、高負荷地域での個別化された結核スクリーニングに資する可能性が示されました。
乾癬妊婦における生物学的治療の安全性：大規模コホート研究からみえた知見
本大規模コホート研究は、乾癬妊婦における生物学的治療が妊娠有害転帰の増加と関連せず、むしろ自然流産および妊娠糖尿病のリスク低下と関連する可能性を示した。
乾癬におけるエピジェネティックな老化の逆転：ティルドラキズマブによる52週間の影響
本研究は、IL-23阻害薬ティルドラキズマブが、乾癬患者における加速したエピジェネティック老化を部分的に逆転させることを示し、皮膚炎症の制御を超えた生物学的製剤の新たな治療学的意義を明らかにした。
抗生物質曝露と乾癬の生物学的治療持続性短縮の関連：大規模フランスコホートが用量反応関係を示す
全国規模の後方視コホート（36,129人）では、乾癬の生物学的治療前または治療中に抗生物質を使用した患者は、初回の生物学的製剤を中止または切り替えるリスクが高かった。複数回の処方はより大きなリスクをもたらし、抗生物質関連の異常叢生が生物学的持続性を低下させる可能性があることを示唆している。
イコトロキナラ：有望な経口IL-23阻害剤が乾癬の第3相試験でJAK阻害剤を上回る
2つの第3相試験で、経口IL-23受容体阻害剤イコトロキナラは、中等度から重度の斑状乾癬においてJAK阻害剤デウクラバシチニブよりも優れた有効性と安全性を示し、経口乾癬治療薬の進歩の可能性を示しています。