LRP4抗体関連重症筋無力症：ドイツMGレジストリが示した独立した臨床像と治療上の課題
本研究により、LRP4抗体陽性重症筋無力症は、他の抗体定義MGと比べて疾患重症度が高く、治療強化を要しやすい独立したサブグループであることが示された。臨床的には、この病型に特有の管理上の課題があることが強調される。
長い道のりを進む：GBSと重症筋無力症における長期離脱と再挿管リスク
大規模多施設研究によると、ギラン・バレー症候群（GBS）患者は重症筋無力症（MG）患者よりも有意に長い離脱時間と高い気管切開率を示す一方、両グループとも低死亡率にもかかわらず、驚くほど高い再挿管率が見られました。
FDA、抗抗体陽性全身性重症筋無力に対するイネビリズマブ（アップリズナ）の承認：MINT試験の解釈と臨床的意義
FDAは、フェーズ3のMINT試験で26週間でMG-ADLスコアが1.9ポイント改善し、52週間まで持続的な効果を示したことを受け、抗AChRまたは抗MuSK抗体陽性の成人全身性重症筋無力症患者に対するイネビリズマブ-cdon（アップリズナ）の使用を承認しました。
イネビリズマブによる汎発性重症筋無力症の治療：第3相ランダム化試験の結果
第3相試験では、CD19+ B細胞を消耗する抗体であるイネビリズマブが、汎発性重症筋無力症（gMG）の機能改善と疾患の重症度低下を示し、重篤な副作用の増加は見られませんでした。