ハイライト
- 抗BCMAバイスペシフィック抗体（bsAbs）は、抗GPRC5D bsAbsと比較して、多発性骨髄腫（MM）患者においてより深刻かつ頻繁な感染症を引き起こします。
- そのメカニズムは、BCMAが予想外に早期B細胞前駆細胞、特に小前B細胞に発現することにより、それらが枯渇することに関与します。
- 一方、GPRC5Dの発現は悪性および正常なプラズマ細胞に非常に限定されており、早期B細胞系を保護します。
- この研究は、患者の基線感染リスクと免疫状態に基づいた個別化された治療選択の生物学的根拠を提供しています。
