MASLD診断を前進させる――LITMUS多施設研究が示した新たな知見
LITMUS研究は、代謝機能障害関連脂肪性肝疾患の診断における非侵襲的バイオマーカーを評価し、プロテオミクス・パネルがリスクの高い脂肪性肝炎および線維化病期の検出に有望であり、生検の代替となりうることを示した。
限局性強皮症におけるIL-4受容体αを標的化：第2相試験が線維化制御の可能性を示唆
第2相ランダム化試験により、dupilumabによるIL-4受容体α遮断は、限局性強皮症の臨床転帰を有意に改善し、線維化関連の炎症および遺伝子シグネチャーを低下させることが示された。これは、線維化疾患に対する新たな治療戦略を支持する所見である。
YAP/TAZ阻害によるEngrailed-1線維芽細胞の標的化：特発性声門下狭窄に対する新規治療戦略
本稿では、特発性声門下狭窄（iSGS）におけるEngrailed-1（EN1）陽性線維芽細胞とYAP/TAZシグナルの役割を検討し、Verteporfinが線維化関連遺伝子発現を抑制することで線維化を軽減し得る有望な治療薬であることを示している。
慢性膵炎の線維化を駆動するHtpG高発現Escherichia coliの実像：微生物叢標的治療への新たな希望
HtpG高発現Escherichia coliが、マクロファージを介した経路を通じて慢性膵炎の線維化を促進する病原性菌株であることを同定し、微生物叢を標的とした新たな治療展望を示した。
局所投与ロシグリタゾン：続発性リンパ浮腫に対する新規抗線維化療法の可能性
ロシグリタゾンの外用投与は、全身毒性を伴わずに局所の脂肪生成を促進し、続発性リンパ浮腫における線維化を軽減する。これは、新規の非侵襲的治療アプローチを示すものである。
膵癌における線維化依存的シュワン細胞活性化：核メカノセンシング経路の解明
膵線維化は核メカノセンシングを介してシュワン細胞を活性化し、腫瘍促進性の微小環境を形成して膵癌進展を助長する。微小環境を標的とした新たな治療戦略につながる知見を提示する。
エルボガスタット単剤およびクレサコスタットとの併用投与による進行性線維化を伴う代謝機能障害関連性脂肪性肝炎の治療：MIRNA第2相試験からの洞察
MIRNA研究では、生検確認されたMASH（代謝機能障害関連性脂肪性肝炎）およびF2-F3線維化を有する患者を対象に、エルボガスタット単剤およびクレサコスタットとの併用投与が評価されました。結果、併用療法はMASHの解消を達成し、線維化の悪化なく有意な効果を示し、安全性プロファイルも管理可能でした。