早期CLLにおける遺伝的リスクとイブルチニブ治療成績：GCLLSG CLL12試験からの知見
GCLLSG CLL12試験は、早期CLLの特定の遺伝学的サブグループにおけるイブルチニブのイベントフリー生存期間延長効果を示す一方、del(17p)およびTP53変異を有する高リスク患者では、標準治療として経過観察（watch-and-wait）を継続すべきことを再確認した。
慢性リンパ性白血病におけるCD19 CAR T細胞療法を妨げる免疫老化の重要性
本稿では、T細胞の免疫老化が慢性リンパ性白血病におけるCD19 CAR T細胞療法の有効性をどのように低下させるかを検討し、この障壁を克服するための潜在的治療戦略を概説する。
診断前の低正常免疫グロブリン値がCLLの早期クローン性B細胞異常と感受性を示す：大規模後ろ向きコホートからの知見
診断の10年前までに測定された低正常範囲の免疫グロブリン値、とくにIgAは、単クローン性B細胞リンパ増多症と体質的感受性の両機序を介して、慢性リンパ性白血病のリスクを予測しうる。
複雑性を超えて：分子特徴が慢性リンパ性白血病の予後を決定する理由
英国臨床試験からの新データは、高ゲノム複雑性（HGC）がCLLの不良な結果と相関していることを示していますが、これはしばしばTP53状態やテロメア長などの確立された高リスクマーカーの代替指標となっています。
イブラチニブにイアナルマブを追加すると慢性リンパ性白血病で深い寛解が得られ、治療中止が可能になる
第1b相試験の結果、抗BAFF-R抗体イアナルマブをイブラチニブ療法に追加することで、測定可能な残存病変（uMRD）が検出されない高率が達成され、40%以上のCLL患者が長期治療を中止しつつ寛解を維持することが可能になった。
ピルトブルチニブの再発/難治性慢性リンパ性白血病に対する有効性と抵抗性メカニズムに関するゲノム解析
この記事では、再発/難治性CLL患者におけるピルトブルチニブ（可逆性BTK阻害剤）の反応と抵抗性に影響を与えるゲノム要因を検討しています。特に、コバレントBTK阻害剤治療を受けた患者において、クローン変異の動態と明確なドライバーがない抵抗性を強調しています。
慢性リンパ性白血病の治療進展：測定可能残存病変を指標としたイブリチニブとベネトクラクス併用療法の影響
第3相試験データは、イブリチニブとベネトクラクスの併用療法が、単独のイブリチニブまたはFCR（フルダラビン、シクロホスファミド、リツキシマブ）と比較して、測定可能残存病変（MRD）の検出不能率が優れており、無増悪生存期間も有意に延長することを示しています。