重症喘息における生物学的製剤の早期導入：世界的なリアルワールド・コホートに基づく寛解および臨床転帰の向上
重症喘息において、生物学的製剤をより早期に導入することで、臨床的寛解率の向上、増悪の減少、肺機能の保持、コルチコステロイド依存の軽減が期待される。これは、治療を「温存」する発想から、肺機能を「守る」発想への転換を支持する。
軽度〜中等度喘息から重症喘息へ：NORDSTARコホートが示す危険因子・患者プロファイルと重症喘息管理の最新進展
本総説では、NORDSTARコホートに基づく軽度〜中等度喘息から重症喘息への進展リスクを要約し、さらに、さまざまな患者プロファイルにおける重症喘息の転帰改善に寄与する生物学的製剤に関する新規エビデンスを統合している。
好酸球性COPDにおけるmepolizumabとdupilumabの比較有効性：MAIC解析から見えたこと
最近実施された好酸球性 COPD 患者を対象とする mepolizumab と dupilumab の MAIC 研究では、増悪抑制および生活の質改善において両治療間に有意差は認められなかった。
化膿性汗腺炎に対する承認済みモノクローナル抗体療法：有効性・安全性・経済評価
本総説では、中等症から重症の化膿性汗腺炎に対するアダリムマブ、セクキヌマブ、ビメキズマブの最新エビデンスを統合し、臨床有効性、安全性、作用機序、費用対効果を、各国の医療制度を横断して検討する。
抗生物質曝露と乾癬の生物学的治療持続性短縮の関連：大規模フランスコホートが用量反応関係を示す
全国規模の後方視コホート（36,129人）では、乾癬の生物学的治療前または治療中に抗生物質を使用した患者は、初回の生物学的製剤を中止または切り替えるリスクが高かった。複数回の処方はより大きなリスクをもたらし、抗生物質関連の異常叢生が生物学的持続性を低下させる可能性があることを示唆している。
sonelokimabによるIL-17A/IL-17Fの二重遮断が活動性乾癬性関節炎で強力な臨床効果をもたらす：第2相ランダム化試験
第2相ランダム化、プラセボ対照試験では、IL-17AとIL-17Fを阻害するナノボディであるsonelokimabが、活動性乾癬性関節炎患者において、関節および皮膚のアウトカムに有意な改善をもたらし、短期間の安全性プロファイルは受け入れ可能でした。
ベドリズマブは、クローン病の早期に使用するとより安全で効果的：LOVE-CDコホートの第4相試験結果
LOVE-CD第4相コホートでは、ベドリズマブがクローン病の早期に使用される場合、持続的な臨床的および内視鏡的寛解が高く、重篤な有害事象が少ないことが示されました。これは、既存の生物学的製剤に曝露された後期の患者と比較してです。
中等度から重度の汗腺炎の治療法の比較有効性と安全性：最新のネットワークメタ分析からの洞察
この最新の系統的レビューとネットワークメタ分析は、中等度から重度の汗腺炎の医療治療の有効性、安全性、忍容性を評価し、最優秀の薬剤を強調し、臨床的決定支援を提供します。