ハイライト
– IL-17AとIL-17Fを標的とする二価ナノボディであるsonelokimabは、活動性乾癬性関節炎(PsA)患者において、60 mgと120 mgの両用量で導入投与を伴い、主要評価項目(12週目のACR50)を達成しました。
– 24週間までに、sonelokimab治療群では高いACR20、PASI90、複合高閾値アウトカム(ACR70+PASI100、最小疾患活動性)が観察されました。
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