注目ポイント
本第1相臨床試験では、インターロイキン2誘導性T細胞キナーゼ（Interleukin-2 inducible T cell kinase、ITK）を選択的に阻害する低分子共有結合阻害薬であるsoquelitinibが、再発・難治性末梢性T細胞リンパ腫（peripheral T cell lymphomas、PTCL）患者において、1日2回600 mgまで良好な忍容性を示した。1日2回200 mgで80％超の標的占有が達成され、特に前治療歴が少ない患者（1～3ライン）では、持続的な完全寛解および部分寛解を含む臨床効果が認められた。機序的には、soquelitinibはTh1優位への免疫応答の偏位、T細胞疲弊の軽減、Th2分化の抑制を誘導し、腫瘍内在的作用と免疫調節作用の双方を示唆した。これらの所見は、PTCLに対する治療戦略としてITK阻害のさらなる開発を支持するものである。
