ハイライト
- タバパドンは、クラス初の選択的D1/D5部分作動薬であり、第3相TEMPO-3試験で主要評価項目を達成し、パーキンソン病（PD）患者の「良い状態時間」を有意に増加させました。
- 試験では、プラセボ群と比較して、26週間で1.10時間の「良い状態時間」の統計的に有意な増加が観察されました（P < .001）。
- 主要な二次評価項目では、プラセボ群よりも1日あたり0.94時間の「オフ時間」が減少しました。これは、レボドパ誘発性運動変動を伴う患者にとって重要な未充足ニーズに対処しています。
- タバパドンは良好な安全性プロファイルを示し、ほとんどの副作用は軽度から中等度でした。従来のD2/D3選好性作動薬に関連する神経精神的な合併症のいくつかを回避できる可能性があります。
