ハイライト
1. Clesrovimabは、重症RSVのリスクを有する乳児において、初回RSV流行期における安全性および忍容性がpalivizumabと同等であることを示した。
2. 第2RSV流行期前に高用量のclesrovimab（210 mg）を非盲検で投与した場合も忍容性は良好であり、新たな安全性上の懸念は認められなかった。
3. RSV関連医療機関受診下気道感染症（medically attended lower respiratory infection, MALRI）の発生率は、流行期1ではclesrovimab群とpalivizumab群で同程度であり、2回目シーズン投与後にはMALRI発生率の軽度上昇が認められた。
4. これらの結果は、リスクが持続する場合には、clesrovimabによる予防的RSVモノクローナル抗体療法を小児の第2RSV流行期まで継続することを支持している。
