単純な日常習慣が持続的な代謝症候群の寛解をもたらす：ELMランダム化試験の24ヶ月結果
6ヶ月間の習慣に焦点を当てたライフスタイルプログラムが、教育と活動監視に追加されると、教育のみと比較して24ヶ月後に持続的な代謝症候群の寛解がより高くなることが示されました。血糖値、活動量、野菜摂取量、習慣形成の改善が見られました。
胸痛と非閉塞性冠動脈疾患患者の心絞痛と生活の質が、エンドタイプに基づくCMRガイドケアにより著しく改善
多施設無作為化試験では、ストレスCMR心筋血流マッピングによるエンドタイプ指向療法が、非閉塞性冠動脈疾患の患者の診断を53%再分類し、12ヶ月後のSAQスコアで21ポイントの有意な改善を示しました。
慢性B型肝炎に対するエレブシランとペグインターフェロンアルファの併用：第2相臨床試験の進展
第2相試験は、エレブシラン（小干渉RNA）とペグインターフェロンアルファ（PEG-IFNα）を併用することで、慢性HBV感染症における持続的なHBsAg消失率が向上し、機能的治癒への有望なアプローチであることを示しています。
アルブミン尿の減少とGFR全体傾斜が腎不全を強く予測：メタ解析はCKD試験での代替エンドポイントとしての使用を支持
大規模な個々の患者メタ解析では、6か月間のアルブミン尿減少と3年間のGFR全体傾斜がCKD集団全体で腎不全を予測することが示されています。これはランダム化試験での代替エンドポイントとしての使用を支持していますが、慢性傾斜と疾患の重症度には注意が必要です。
アフリカのCARES試験で96週間持続するウイルス抑制を達成した长效カボテグラビル＋リルピビリン：HIV治療提供の実用的な飛躍
アフリカでのCARES第3b相試験では、カボテグラビル＋リルピビリンの長期注射が8週間に1回投与され、96週間のウイルス抑制において、持続的な経口ARV療法と同等であることが示されました。安全性プロファイルは許容可能で、アフリカのプログラムにおける実装上の考慮事項も示されています。
アルツハイマー病の進行を遅らせる歩数: 一日の歩数と前臨床期ADにおけるタウ蓄積の減少、認知機能および機能的衰弱の緩和との関連
認知機能に問題がないがアミロイドβが上昇している高齢者において、一日の歩数が多いほど、下側頭葉でのタウ蓄積の速度が遅く、認知機能や日常生活機能の衰弱も緩やかになることが確認されました。効果は一日約5,000〜7,500歩で最大となる傾向があります。
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循環腫瘍DNAを用いた補助療法：最近の進歩と臨床的意義（2021-2025年）
このレビューは、2021年から2025年にかけての循環腫瘍DNAを用いた補助療法に関する最近の証拠をまとめ、個別化されたがん管理の進歩と新興課題を強調しています。
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ステージIII大腸がんにおけるctDNAを用いた補助療法：DYNAMIC-IIIは予後の有効性を確認したが、強化療法の有用性に疑問を投げかける
ランダム化フェーズ2/3試験DYNAMIC-IIIの結果、術後循環腫瘍DNA（ctDNA）はステージIII大腸がんの再発リスクを強力に分類することが示されました。ctDNAを用いた降段療法はオキサリプラチン曝露と入院回数を削減し、標準治療に近い結果を示しましたが、ctDNA陽性患者に対する強化療法は再発無生存率（RFS）の改善には寄与しませんでした。
ドムバナリマブとジンベレリマブを含むFOLFOXとの併用で、進行胃がんおよび食道胃接合部腺がんの一次治療に有望な効果
EDGE-Gastric試験の第2相アームでは、ドムバナリマブ（抗TIGIT）とジンベレリマブ（抗PD-1）をFOLFOXと併用投与することで、未治療のHER2陰性進行胃がん/食道胃接合部/食道腺がん患者において、確認された奏効率59％、中央無増悪生存期間12.9か月を示しました。安全性プロファイルは管理可能でした。
ドルテグラビル+ラミブジンは48週間の維持療法においてビクテグラビル/FTC/TAFと同等: PASO-DOBLE無作為化試験
PASO-DOBLEでは、ウイルス学的に抑制された成人をドルテグラビル/ラミブジンに切り替えることで、48週間でウイルス抑制が維持され、ビクテグラビル/エムトリシタビン/テノホビル アラフェナミドに切り替えることと同等でした。これは維持療法選択における共有意思決定を支持しています。
HIV-1の新規広範中和モノクローナル抗体の早期臨床評価：N6LS、PGDM1400LS、PGT121.414.LSの安全性、薬物動態、中和プロファイル
本レビューでは、HIV-1予防および治療に向けた3つの革新的な広範中和モノクローナル抗体（N6LS、PGDM1400LS、PGT121.414.LS）の安全性、薬物動態、中和活性を評価する早期フェーズの臨床試験について要約します。
胎内ダピビルイン環または経口PrEPにさらされた乳児の安全性：MTN-042/DELIVERの12ヶ月間の結果
HIV予防のために妊娠中の女性がダピビルイン膣内リングまたは毎日の経口TDF/FTCを使用するランダム化フェーズ3b試験において、12ヶ月間の乳児フォローアップでは製品関連の重大なグレード3以上の有害事象やHIV感染は見られず、妊娠中のPrEP使用を支持しています。
一日一回投与のドゥロテグラビル/ラミブジン固定用量錠がD3/PENTA 21 PKサブスタディで小児の堅固な曝露と安全性を達成
D3/PENTA 21のネストされたPKおよび安全性サブスタディは、2〜15歳未満の小児において、WHO体重帯に基づく一日一回のDTG/3TC分散性およびフィルムコーティング固定用量錠が十分な薬物曝露を達成し、薬剤関連の中止なし、歴史的な小児データと比較可能なPKを示した。
ドムバナリマブとジンベルリマブを含むFOLFOX併用治療が、進行HER2陰性胃食道腺癌の一次治療で有望な効果を示す
第2相コホート（EDGE-Gastric A1）において、ドムバナリマブ（抗TIGIT）とジンベルリマブ（抗PD-1）をFOLFOXに併用した41人の未治療HER2陰性胃食道腺癌患者で、59%の奏効率（ORR）、中央値無増悪生存期間（PFS）12.9か月、中央値全生存期間（OS）26.7か月が観察され、免疫関連有害事象（irAE）は27%に生じた。
心臓選択的AAV遺伝子療法（AB-1002）が第1相心不全試験で早期の安全性と効果の兆候を示す
AB-1002（心臓選択的AAVがI-1cを配達）の第1相試験では、非虚血性HFrEF患者11人の実現可能性、治療に関連する重篠有害事象の無さ、高用量群での一時的な肝機能検査値上昇、およびLVEFとNYHAクラスの改善の初期兆候が示され、さらなる無作為化試験への支持が得られた。
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ステージIII大腸がんにおけるctDNAを用いた補助療法：予後検証と化学療法強化の効果なし — DYNAMIC-IIIランダム化フェーズ2/3試験の主要な知見
DYNAMIC-III試験は、ステージIII大腸がんにおいて循環腫瘍DNA（ctDNA）が強力な予後指標であることを確認しました。ctDNAを用いた降段戦略によりオキサリプラチン曝露と入院が大幅に削減され、標準的な結果に近いものとなりましたが、ctDNA陽性患者に対する昇段戦略では再発無生存期間の改善は見られませんでした。
生後からドゥロテグラビル：PETITE-DTGは、満期産児に対する安全で標的を絞った新生児投与量を示す
最初のランダム化された新生児薬物動態（PK）/安全性データは、生後2週間は48時間ごとに5 mgのドゥロテグラビル（分散性錠剤または口腔内投与フィルム）、その後は1日に1回28日目まで投与することで、満期産児の目標値以下のトレンチ濃度を達成し、許容可能な安全性を示した。
21価成人用肺炎球菌結合ワクチン（V116）はHIV感染者に免疫原性があり、耐容性が良好：STRIDE-7の結果
STRIDE-7では、成人専用21価結合ワクチンV116が全21型で強力な補体依存性細胞食作用（OPA）反応を示し、HIV感染者において良好な耐容性プロファイルを示しました。これは既存のワクチンよりも広範な血清型カバーを提供しています。
出生後48時間以内のARTが一部の胎児感染児のHIV-1のARTフリー寛解を可能にする：IMPAACT P1115からの臨床的洞察
IMPAACT P1115は、出生後48時間以内に組み合わせARTを開始することで、胎児感染した一部の児童で48週間以上の持続的なARTフリーHIV-1寛解が可能であることを示しています。ただし、慎重な選択、綿密な監視、標準化されたバイオマーカーが不可欠です。
ヒト免疫不全ウイルス関連クリプトコッカス性髄膜炎におけるサイトメガロウイルス血症：スクリーニングと介入の含意
AMBITION-cm試験のネスト解析において、サイトメガロウイルス（CMV）血漿血症は一般的で、高レベルのCMV（≧1000コピー/mL）はヒト免疫不全ウイルス（HIV）関連クリプトコッカス性髄膜炎患者の2週間および10週間死亡率を倍増させた。エプスタイン・バールウイルス（EBV）は一般的だったが、予後には影響しなかった。