ロカティンリマブ(OX40阻害)は中等度から重度のアトピー性皮膚炎に臨床的に有意な利益をもたらす:ROCKET-IGNITEおよびROCKET-HORIZONの結果

ロカティンリマブ(OX40阻害)は中等度から重度のアトピー性皮膚炎に臨床的に有意な利益をもたらす:ROCKET-IGNITEおよびROCKET-HORIZONの結果

2つのグローバルフェーズ3試験により、ロカティンリマブ(抗-OX40療法)が24週間でプラセボと比較してEASI-75およびvIGA-AD 0/1の統計学的に有意な改善を示し、一般的に受け入れられる安全性プロファイルを有することが示されました。
ブリバラセタムの実世界での持続使用と早期患者報告ベネフィット:難治性局所発作における評価

ブリバラセタムの実世界での持続使用と早期患者報告ベネフィット:難治性局所発作における評価

12か月間の米国の前向き観察研究では、ブリバラセタムの12か月持続率は57%(ITT解析)および治療状態が判明した患者では72%でした。また、発作関連障害やPROMISドメインの早期改善と、これまでの経験に一致する安全性プロファイルが確認されました。
新型1型および3型経口ポリオワクチンの安全性、免疫原性、および排出特性がSabin単価OPVと同等であることが初回ヒト試験で示される

新型1型および3型経口ポリオワクチンの安全性、免疫原性、および排出特性がSabin単価OPVと同等であることが初回ヒト試験で示される

米国の健康成人を対象とした多施設共同第1相試験では、nOPV1とnOPV3が耐容性が高く、強力な同型中和抗体反応を誘導し、Sabin単価OPVと類似の排出プロファイルを示した。これらの結果は第2相試験への進展を支持している。
予測されるまれな深刻な被害:アロプリノール誘発重篤皮膚反応の100日リスクモデル

予測されるまれな深刻な被害:アロプリノール誘発重篤皮膚反応の100日リスクモデル

大規模な英国コホート研究で、アロプリノール誘発重篤皮膚反応(SCAR)の100日予後モデルが開発され、外部検証されました。主な予測因子には年齢、CKDステージ、初期用量の高さ、アジア系民族が含まれます。判別力は良好でした(C値約0.8)。
呼吸駆動と努力が両方とも少なすぎたり多すぎたりすると、機械通気中の予後が悪くなる:トロントの前向きコホートからの洞察

呼吸駆動と努力が両方とも少なすぎたり多すぎたりすると、機械通気中の予後が悪くなる:トロントの前向きコホートからの洞察

前向きレジストリ研究では、呼吸駆動/努力とICU予後の間にU字型の関係が見つかりました。低および高駆動/努力は、特に酸素化(PaO2:FiO2)≤150 mmHgの場合、高い死亡率と遅い退院と関連していました。患者の努力により、人工呼吸器の駆動圧の影響が増幅されました。
脆弱患者のチェックポイント阻害療法:パフォーマンスステータスが悪い進行期小細胞肺がん(NEJ045A)におけるカルボプラチン-エトポシドとデュルバルマブの忍容性と1年生存率

脆弱患者のチェックポイント阻害療法:パフォーマンスステータスが悪い進行期小細胞肺がん(NEJ045A)におけるカルボプラチン-エトポシドとデュルバルマブの忍容性と1年生存率

NEJ045Aは、PS2-3のES-SCLC患者においてデュルバルマブとカルボプラチン-エトポシドの併用が可能であることを示しています。誘導治療完了率が閾値を上回り、全体で1年生存率が43.4%であったことから、選択的な脆弱患者における化学免疫療法の慎重な使用が支持されています。
デピルマブ、オマリズマブを上回る:タイプ2呼吸器疾患に対するヘッドツーヘッドRCT、米国の実世界データ、ターゲット試験エミュレーションの収束的証拠

デピルマブ、オマリズマブを上回る:タイプ2呼吸器疾患に対するヘッドツーヘッドRCT、米国の実世界データ、ターゲット試験エミュレーションの収束的証拠

3つの補完的な研究—EVEREST(ヘッドツーヘッドRCT)、米国ADVANTAGE実世界研究、およびターゲット試験エミュレーション—は、デピルマブがオマリズマブと比較して、鼻ポリプ負荷、嗅覚障害、喘息増悪、全身ステロイド使用の減少がより大きいことを一貫して示しています。
深層学習が小唾液腺生検から焦点スコアとシーグレン症候群を分類し、CD8+アクリンパターンを強調

深層学習が小唾液腺生検から焦点スコアとシーグレン症候群を分類し、CD8+アクリンパターンを強調

多施設の深層学習モデルは、生検焦点スコアとACR-EULAR定義のシーグレン症候群(AUROC約0.88-0.89)を信頼性高く分類し、疾患に関連する新しいCD8+ T細胞のアクリン周囲パターンを特定しました。前向き検証が必要です。
生後1日目からの完全ミルク摂取:30週0日~32週6日の未熟児の短期入院期間短縮やNECや低血糖症増加の兆候なし

生後1日目からの完全ミルク摂取:30週0日~32週6日の未熟児の短期入院期間短縮やNECや低血糖症増加の兆候なし

FEED1試験は、30週0日から32週6日に生まれた2088人の乳児を対象に、生後1日目からの完全経口摂取と徐々に経口摂取(IV補助)を無作為に割り付けました。完全摂取は入院期間を短縮せず、壊死性腸炎や臨床的に重要な低血糖症の増加も見られませんでした。
クロザピンは統合失調症以外でも効果的:全国規模の証拠による横断診断的有効性と安全性

クロザピンは統合失調症以外でも効果的:全国規模の証拠による横断診断的有効性と安全性

フィンランドとスウェーデンの大規模レジストリコホート研究では、クロザピンが統合失調症スペクトラム、双極性障害、重症うつ病における精神科入院リスクを低下させ、全体的な死亡率や入院率の増加は見られませんでした。
中国の性差別に基づく自立老化の道筋:男性はライフスタイルが、女性は社会条件が主導

中国の性差別に基づく自立老化の道筋:男性はライフスタイルが、女性は社会条件が主導

13年間の全国コホート調査では、健康的なライフスタイルと好ましい社会決定因子が組み合わさることで、自立した生活年数が大幅に増加することが示されました。男性は行動変容から、女性は社会条件の改善からより多くの利益を得ています。
主アルドステロン症の医療治療後のレニンの正常化が心血管リスクを低下させる可能性 – ただしRCTが必要

主アルドステロン症の医療治療後のレニンの正常化が心血管リスクを低下させる可能性 – ただしRCTが必要

2025年の系統的レビューとメタ解析では、主アルドステロン症患者でミネラルコルチコイド受容体拮抗薬治療後にレニンが上昇した場合、心血管イベントの発生率が大幅に低く、おそらく死亡率も低いことが示されました。これはレニンの正常化が治療目標となり得ることを示唆していますが、前向きの確認が必要です。
術前貧血は一般的で多因子性:鉄欠乏が主だが、ビタミンB12と葉酸の不足も重要

術前貧血は一般的で多因子性:鉄欠乏が主だが、ビタミンB12と葉酸の不足も重要

ALICE国際コホートでは、大手術患者の術前貧血の有病率が31.7%であり、鉄欠乏が確認された原因の55%を占めましたが、ビタミンB12と葉酸の不足も重要な役割を果たしていました。広範な術前検査と個別化した管理が必要です。
ベトナムでの注射薬物使用者のHIVケア参加を促進するためのシステムナビゲーションと心理社会的カウンセリングの適用: クラスター無作為化試験の証拠

ベトナムでの注射薬物使用者のHIVケア参加を促進するためのシステムナビゲーションと心理社会的カウンセリングの適用: クラスター無作為化試験の証拠

ベトナムでのHIV陽性の注射薬物使用者に対するシステムナビゲーションと心理社会的カウンセリングの適用アプローチは、標準的な戦略と比較して介入の忠実度とウイルス抑制率を大幅に向上させました。これは、地域のニーズに敏感な介入の価値を示しています。

ケニアとセネガルでの乳児に対する単回投与および多回投与のEuTCV Vi-CRM197が、タイプバーTCVに非劣性を示し、年齢群間で良好な忍容性を示した

多施設共同フェーズ3試験では、9~12ヶ月の乳児に対する単回投与および多回投与のEuTCV(Vi-CRM197)がタイプバーTCVに対して免疫学的に非劣性であり、安全性と反応性が年齢群間で比較可能であることが示されました。これはWHOの事前認定を支持しています。
Fuzuloparib ± アパチニブがgBRCA HER2陰性転移性乳がんの無増悪生存期間を有意に延長 — FABULOUS中間結果

Fuzuloparib ± アパチニブがgBRCA HER2陰性転移性乳がんの無増悪生存期間を有意に延長 — FABULOUS中間結果

FABULOUS第3相試験の中間結果は、fuzuloparibとアパチニブの併用療法(中央値PFS 11.0ヶ月)および単独療法(6.7ヶ月)が、医師選択化学療法(3.0ヶ月)と比較して、HER2陰性転移性乳がん且つ遺伝子BRCA1/2変異を持つ患者の無増悪生存期間を有意に改善したことを示しています。
ミリキズマブ、小児中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎で有望な有効性と許容可能な安全性を示す:SHINE-1第2相試験の結果

ミリキズマブ、小児中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎で有望な有効性と許容可能な安全性を示す:SHINE-1第2相試験の結果

多施設オープンラベルのSHINE-1第2相試験では、ミリキズマブが中等度から重度の潰瘍性大腸炎を患う小児に臨床的に意味のある誘導反応と維持反応を生み出し、52週間の観察期間中に許容可能な安全性プロファイルを示しました。これらの結果はさらなるランダム化評価を支持しています。
抗リン脂質症候群における高心血管リスクとリスク因子管理の不十分さ — 初発APLSではSLE関連APLSよりも悪化

抗リン脂質症候群における高心血管リスクとリスク因子管理の不十分さ — 初発APLSではSLE関連APLSよりも悪化

11か国から1003人の抗リン脂質症候群(APLS)患者を対象とした多国籍横断研究で、高血圧、高脂血症、肥満、喫煙の高い有病率が報告され、ガイドライン目標の達成は十分でないことが示されました。特に初発APLSでは目標達成が悪い傾向にあります。
メトロノミックカペシタビンは早期トリプルネガティブ乳がんに持続的な10年間の無病生存利益をもたらす – FOXC1は利益を受ける患者を特定する可能性がある

メトロノミックカペシタビンは早期トリプルネガティブ乳がんに持続的な10年間の無病生存利益をもたらす – FOXC1は利益を受ける患者を特定する可能性がある

SYSUCC-001の10年フォローアップでは、標準補助療法後に1年間のメトロノミックカペシタビンを投与することで早期トリプルネガティブ乳がんの無病生存率が改善したことが示されました。FOXC1発現は探索的解析で予測バイオマーカーとして浮上しました。