はじめにおよび臨床的背景
慢性 B 型肝炎ウイルス(HBV)感染は、世界中で 2 億 5 千万人以上に影響を与え、肝硬変や肝細胞がんなどの重篤な肝疾患を引き起こす重要な世界的健康問題です。現在の抗ウイルス療法は主にウイルスの複製を抑制しますが、感染を維持する HBV ゲノムの持続形態である共役閉鎖環状 DNA(cccDNA)を排除することはできません。この未充足の医療ニーズにより、ウイルスライフサイクルを標的とする革新的な治療戦略と肝免疫応答を調節する方法が必要となっています。
慢性 B 型肝炎ウイルス(HBV)感染は、世界中で 2 億 5 千万人以上に影響を与え、肝硬変や肝細胞がんなどの重篤な肝疾患を引き起こす重要な世界的健康問題です。現在の抗ウイルス療法は主にウイルスの複製を抑制しますが、感染を維持する HBV ゲノムの持続形態である共役閉鎖環状 DNA(cccDNA)を排除することはできません。この未充足の医療ニーズにより、ウイルスライフサイクルを標的とする革新的な治療戦略と肝免疫応答を調節する方法が必要となっています。