ハイライト
- OCULUSランダム化臨床試験では、GLP-1/GIPアゴニストを継続した群では、臨床的に有意な残存胃内容量（RGV）の発生率が25.0%であり、一回の投与を中止した群では3.1%でした。
- 試験は、継続群のリスクが事前に設定されたO’Brien-Fleming停止境界を超えたため、データ安全性監視委員会によって早期に終了されました。
- サブグループ分析では、前日透明液体食を摂取したEGDと大腸内視鏡検査を組み合わせて行う患者では、薬物を中止したかどうかに関係なく、臨床的に有意なRGVが見られませんでした。
- これらの結果は、週1回または日1回のGLP-1/GIPアゴニストの投与を一回中止することが、吸引や手技の合併症を予防するための重要な安全対策であることを示唆しています。
