注目ポイント
- FAP-1の欠損により、demarcation membrane system（DMS）の形成が障害され、巨核球の成熟不全と血小板産生不全が引き起こされる。
- FAP-1欠損ではSrcの持続的活性化とcofilinの不活化が生じ、DMS拡大に重要なアクチン再構築が障害される。
- 加齢したFAP-1欠損マウスでは、骨髄線維化、髄外造血、血球減少を含む骨髄線維症様の病態が発現する。
- dasatinibによるSrc阻害は、巨核球および血小板の異常を改善し、FAP-1発現低下を伴う原発性骨髄線維症患者に関連する潜在的治療標的を示唆する。
