前立腺がん治療への長い移動時間は死亡率の低下と関連か？中央集約化がその理由か
大規模なレジストリ研究によると、前立腺がん患者で治療施設までの移動時間が30分以上の男性は、30分未満の男性と比べて全原因死亡率および前立腺がん特異的死亡率が若干低いことが判明しました。この結果は、治療の中央集約化、症例ミックス、アクセス障壁についての疑問を投げかけています。
術前ペムブロリズマブと化学放射線療法の併用で切除可能な食道扁平上皮癌の病理完全奏効率43.2％ — IL-6が予測バイオマーカーとして浮上
多施設共同試験PALACE-2は、術前ペムブロリズマブと化学放射線療法の併用で切除可能な食道扁平上皮癌に対して43.2%の病理完全奏効（pCR）を報告し、基線血清IL-6が予測バイオマーカーとしての可能性を示しました。
頭頸部がんにおける放射線治療の中断は局所再発と死亡リスクを高める — 影響はp16の状態や病期によって異なる
RTOG/NRGの3つの試験の二次解析によると、頭頸部がんにおける放射線治療の中断は局所再発と全体生存率の低下に関連しており、特にp16陰性または進行期の病気では絶対的な害が大きい。
進行性デスモイド腫瘍に対する長期ニロガセスタット：持続的な反応、継続的な腫瘍縮小、管理可能な安全性プロファイル
第III相DeFi試験の延長フォローアップでは、継続的なニロガセスタット投与によりさらなる腫瘍縮小が見られ、持続的な客観的奏効率（最大4年間で45.7%）、持続的な患者報告アウトカム改善、および一貫した管理可能な安全性プロファイルが示されました。中央値33.6ヶ月の曝露期間において、これらの結果が確認されています。
PASS-01: ジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルは、初回治療の進行膵管癌（PDAC）で変更されたFOLFIRINOXよりも全生存期間が長い — バイオマーカー相関は精密医療を早期に導入する必要性を強調
初回治療の進行膵管癌（PDAC）に対する無作為化第II相試験PASS-01において、無増悪生存期間（PFS）は変更されたFOLFIRINOXとジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルで類似していましたが、全生存期間（OS）と安全性の傾向はジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルが優れていました。分子プロファイリングとオルガノイド作製は可能でしたが、二次治療での相関ガイドによる治療は生存期間が短く、治療期間が短かったため、限られた効果しか見られませんでした。
第二線進行性膵臓がんにおけるエリアスパーゼの生存改善効果なし：フェーズIII TRYBECA-1試験の結果
TRYBECA-1試験では、赤血球包封L-アスパラギナーゼ（エリアスパーゼ）を第二線化学療法に追加しても、進行性膵管腺がんの全生存期間、無増悪生存期間、奏効率は改善せず、副作用は若干増加した。
Glecirasib、単独およびセツキシマブとの併用でKRASG12C変異大腸がんに効果 — 併用療法は奏効率をほぼ2倍に
第1/2相試験のデータは、経口投与のGlecirasibがKRASG12C変異の大腸がんに対する単剤での効果（奏効率23%）を示しました。セツキシマブを追加すると、奏効率は50%に上昇し、管理可能な毒性とともにさらなる無作為化試験と早期ラインでの併用戦略を支持しています。
Zelenectide Pevedotin は進行したnectin-4を発現する腫瘍、特に尿路上皮がんで初期の効果を示す
ヒト初の用量増加試験データ（zelenectide pevedotin (BT8009)）は、Nectin-4を標的とする自転車型薬物複合体の忍容性と初期の有効性（全体の奏効率24％、尿路上皮がんでは38％）を示し、さらなる評価を支持しています。
SBRT前のネオアジュバント177Lu-PSMAが、寡再発ホルモン感受性前立腺がんの無増悪生存期間を倍増 — LUNAR第II相試験の結果
ランダム化第II相LUNAR試験では、寡再発ホルモン感受性前立腺がんのステレオ定位体照射線量療法（SBRT）に2サイクルのネオアジュバント177Lu-PNT2002を追加することで、有意に無増悪生存期間（17.6対7.4ヶ月；ハザード比0.37）が延長され、グレード≧3の毒性の増加は見られませんでした。
コンセンサス分子サブタイプ4（CMS4）は、抗EGFR療法から特異的に利益を得る可能性のあるRAS野生型転移性大腸がん患者を特定
790人のRAS野生型転移性大腸がん患者の個人別データメタアナリシスでは、CMS4腫瘍が抗EGFR抗体に対して抗VEGF抗体よりも有意な無増悪生存期間と全生存期間の利益があることが示されました。この結果は前向き検証を必要とします。
エフラニチンとロムスチンの併用が再発性IDH変異型グレード3アストロサイトーマの無増悪生存期間と全生存期間を延長 — STELLARフェーズIII試験の結果
STELLARフェーズIII試験では、エフラニチンをロムスチンに追加することで、放射線療法とテモゾロミド後の再発性IDH変異型グレード3アストロサイトーマ患者の無増悪生存期間（PFS）が2倍になり、全生存期間（OS）が有意に改善されたことが示されました。骨髄抑制や聴覚障害が増加しましたが、管理可能でした。
Amivantamab と Lazertinib の併用が非定型 EGFR 変異を有する進行性 NSCLC で有望な効果を示す: CHRYSALIS-2 コホート C 結果
CHRYSALIS-2 コホート C では、Amivantamab と Lazertinib の併用が非定型 EGFR 変異を有する進行性 NSCLC で 52% の奏効率（ORR）と持続的な反応（中央値奏効期間 14.1 ヶ月）を示しました。未治療患者ではより高い活性が見られ、予想された安全性プロファイルでした。
再発卵巣がんにおけるアテゾリズマブとベバシズマブおよび化学療法の併用：2つの第III相試験が実践変革の効果に達せず
2つの無作為化第III相試験で、再発卵巣がん患者に対するアテゾリズマブとベバシズマブおよび化学療法の併用を評価しました。AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34（プラチナ不適応/抵抗性）およびATALANTE/ENGOT-ov29（プラチナ感受性）のいずれも主要なPFS/OS目標を達成しませんでした。
手術後のctDNAがセレコキシブ補助療法の利益を受ける可能性のある第III期大腸癌患者を特定
CALGB (アライアンス)/SWOG 80702の事後解析では、手術後のctDNA陽性は再発を強く予測し、ctDNA陽性の第III期大腸癌患者において補助セレコキシブが無病生存率（DFS）と全生存率（OS）を改善することが示唆されました。
リンパ細胞除去とTIL注入後の低用量IL-2は、転移性メラノーマにおける高用量IL-2と同様の免疫および臨床効果を提供
II相試験では、転移性メラノーマ患者において、リンパ細胞除去と腫瘍浸潤リンパ球（TIL）注入後にペムブロリズマブを投与した場合、高用量と低用量のIL-2の間で、反応、循環T細胞の表現型、または増殖シグナルに大きな違いが見られませんでした。これは、低用量IL-2がより安全で毒性が低い代替治療である可能性を示唆しています。
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直腸癌のプロクテクティomy後の30日間死亡リスクスコア：NCDBが教えてくれることとその利用方法
年齢、性別、人種、合併症、ステージ、術前療法、入院期間、手術の変換を用いた検証済みのNCDB由来のリスクスコアは、プロクテクティomy後の30日間死亡リスクが大幅に異なる患者（0.8％～4.5％）を特定します。
局所進行切除可能な食道扁平上皮がんに対する術前パembroリズマブ併用化学放射線療法（PPCT）：PALACE-2 第1/2相試験結果と免疫微小環境の洞察
PALACE-2は、局所進行切除可能な食道扁平上皮がんに対して術前パembroリズマブを標準化学放射線療法に追加した場合、病理学的完全奏効率が43.2%で、短期生存率は良好であり、グレード3以上の有害事象の頻度が高いことを報告しています。IL-6は反応の予測因子および標的化可能なメディエーターとして注目されています。
脆弱患者のチェックポイント阻害療法：パフォーマンスステータスが悪い進行期小細胞肺がん（NEJ045A）におけるカルボプラチン-エトポシドとデュルバルマブの忍容性と1年生存率
NEJ045Aは、PS2-3のES-SCLC患者においてデュルバルマブとカルボプラチン-エトポシドの併用が可能であることを示しています。誘導治療完了率が閾値を上回り、全体で1年生存率が43.4%であったことから、選択的な脆弱患者における化学免疫療法の慎重な使用が支持されています。
Fuzuloparib ± アパチニブがgBRCA HER2陰性転移性乳がんの無増悪生存期間を有意に延長 — FABULOUS中間結果
FABULOUS第3相試験の中間結果は、fuzuloparibとアパチニブの併用療法（中央値PFS 11.0ヶ月）および単独療法（6.7ヶ月）が、医師選択化学療法（3.0ヶ月）と比較して、HER2陰性転移性乳がん且つ遺伝子BRCA1/2変異を持つ患者の無増悪生存期間を有意に改善したことを示しています。
メトロノミックカペシタビンは早期トリプルネガティブ乳がんに持続的な10年間の無病生存利益をもたらす – FOXC1は利益を受ける患者を特定する可能性がある
SYSUCC-001の10年フォローアップでは、標準補助療法後に1年間のメトロノミックカペシタビンを投与することで早期トリプルネガティブ乳がんの無病生存率が改善したことが示されました。FOXC1発現は探索的解析で予測バイオマーカーとして浮上しました。