進行性胆道癌におけるデュルバリマブとジェムシタビン、シスプラチンの併用療法:フェーズIII TOPAZ-1試験の3年生存率アップデート

進行性胆道癌におけるデュルバリマブとジェムシタビン、シスプラチンの併用療法:フェーズIII TOPAZ-1試験の3年生存率アップデート

TOPAZ-1試験は、デュルバリマブとジェムシタビン、シスプラチンの併用療法が進行性胆道癌の3年全生存期間を改善し、管理可能な安全性を持つことを示し、新たな標準治療を確立しています。
時間制限摂食がメタボリック機能障害関連性脂肪肝疾患の有望なアプローチとなる可能性:無作為化比較試験からの証拠

時間制限摂食がメタボリック機能障害関連性脂肪肝疾患の有望なアプローチとなる可能性:無作為化比較試験からの証拠

16週間のRCTは、時間制限摂食がMASLD患者の肝脂肪症を有意に軽減し、カロリーリストリクションと同等の代謝効果を示すことを示しました。有害事象は報告されていません。
リファキシミンが重症肝硬変と腹水に果たす役割:無作為化比較試験からの洞察

リファキシミンが重症肝硬変と腹水に果たす役割:無作為化比較試験からの洞察

無作為化試験では、リファキシミンは重症肝硬変と腹水患者の12ヶ月生存率を改善せず、合併症を減少させることもなかったが、服薬順守が高ければ肝臓関連イベントを減らす可能性があることが示されました。
肝硬変における非急性悪化:予後の意義を持つ独自の臨床・病理学的実体

肝硬変における非急性悪化:予後の意義を持つ独自の臨床・病理学的実体

肝硬変の非急性悪化(NAD)は、細胞死マーカーの上昇と中等度の予後を特徴とする独自の臨床状態を表します。腹水の重症度やGasdermin-D、RIPK3などのバイオマーカーを特定することで、急性悪化への進行を防ぎ、死亡率を低下させるための早期介入が可能になります。
アルコール使用障害の治療を受けている患者におけるアルコール関連肝疾患と死亡リスクの増加:デンマーク全国コホートからの洞察

アルコール使用障害の治療を受けている患者におけるアルコール関連肝疾患と死亡リスクの増加:デンマーク全国コホートからの洞察

本研究では、アルコール使用障害の治療を受けている人々が、一般人口と比較してアルコール関連肝疾患、がん、心血管系死亡、全原因死亡のリスクが高まることを定量的に示し、対象的なスクリーニングと統合ケアの必要性を強調しています。
プライマリ硬化性胆管炎におけるベソテグラスト:第II相INTEGRIS-PSC試験の有望な安全性と薬理動態

プライマリ硬化性胆管炎におけるベソテグラスト:第II相INTEGRIS-PSC試験の有望な安全性と薬理動態

第II相INTEGRIS-PSC試験では、双方向αvβ6/αvβ1インテグリン阻害剤であるベソテグラストが肝線維症を有するPSC患者において良好な耐容性を示し、線維症進行の抑制にポテンシャルがあることが明らかになりました。この結果は、インテグリン標的療法が新しいアプローチであることを支持しています。
HLA欠損肝類器官と単球・好中球アフェレシスを組み合わせた急性肝不全逆転のための革新的な体外療法

HLA欠損肝類器官と単球・好中球アフェレシスを組み合わせた急性肝不全逆転のための革新的な体外療法

UTOpiAシステムは、HLA欠損iPS細胞由来肝類器官と単球・好中球アフェレシスを統合し、急性持続性肝不全(ACLF)および急性肝不全(ALF)のラットモデルにおいて生存率向上と肝再生を著しく改善します。これは有望なオフザシェルフ型体外肝サポート療法を示しています。
原発性胆汁性胆管炎におけるオベティコール酸の長期実世界有効性、安全性、および肝硬変度の変化

原発性胆汁性胆管炎におけるオベティコール酸の長期実世界有効性、安全性、および肝硬変度の変化

本研究は、2年間の中位追跡期間において、オベティコール酸(OCA)が原発性胆汁性胆管炎(PBC)患者における持続的な有効性と安全性を確認し、特に生化学的反応者において肝硬変度と線維症進行への影響を強調しています。
原発性胆汁性胆管炎における肝硬変測定と生化学的反応:肝不全の正確な予測

原発性胆汁性胆管炎における肝硬変測定と生化学的反応:肝不全の正確な予測

原発性胆汁性胆管炎(PBC)では、肝硬変測定(LSM)が生化学的反応を上回り、初回肝不全の予測において重要な役割を果たすことが示されています。これらのパラメータ間の頻繁な不一致にもかかわらず、LSMは臨床リスク分類において中心的な役割を果たします。
MASH試験における肝生検解釈の標準化:国際MASLD病理グループからの重要なコンセンサスステートメント

MASH試験における肝生検解釈の標準化:国際MASLD病理グループからの重要なコンセンサスステートメント

IMPG(国際MASLD病理グループ)による、MASH(MASLD)臨床試験の標準化された組織学的グレーディングとステージングに関するエビデンスに基づいた実用的な要約。生検処理、特徴定義、スコアリング、中央読影、AI対応データセットに関する推奨事項を含む。