注目ポイント
- ベンラファキシンの代謝は主として CYP2D6 が担い、CYP2C19 は補助的な役割を果たす。
- CYP2D6 の poor metabolizer（PM）では、ノルウェーおよび英国の両コホートにおいて、ベンラファキシン治療失敗のオッズが一貫して上昇していた。
- CYP2D6 と CYP2C19 の両方で PM である場合、抗うつ薬の切り替えリスクが著明に増加し、治療失敗の増強が示唆された。
- 事前の pharmacogenetic 検査により、ベンラファキシン治療の最適化と治療失敗の減少が期待される。
