FDA、1日に1回のビズ（アセクリジン点眼液1.44%）を老視治療薬として承認：臨床的意義とエビデンスレビュー
FDAは、3相試験データに基づいて、1日に1回使用するアセクリジン点眼液（Vizz）を成人の老視治療薬として承認しました。この点眼液は最大10時間にわたる近距離視力の改善を提供し、安全性も良好です。
多發性硬化症におけるトレビルチニブの比較有効性と安全性：最近の第3相試験からの洞察
トレビルチニブは、再発のない二次進行型多発性硬化症（SPMS）において障害進行を抑制しましたが、再発型多発性硬化症（RMS）の再発率低下においてテリフラノミドを上回りませんでした。安全性に関する兆候には、肝酵素上昇と軽微な出血リスクが含まれます。
周術期肺癌結節の診断：VERITAS試験の新たなエビデンス – ナビゲーション気管支鏡 vs. 経胸壁穿刺生検
導航支氣管鏡在診斷周術期肺結節方面與經胸壁穿刺活檢具有非劣效性，且顯著減少氣胸並發症。
非手術治療の拡大：ミスマッチ修復欠損早期固形腫瘍における新規補助PD-1阻害
新規補助PD-1阻害薬ドスタリマブは、早期段階のミスマッチ修復欠損（dMMR）固形腫瘍において臓器保存と高い再発フリー生存率を達成し、直腸癌以外の疾患にも非手術治療を拡大しました。
高リスク肺動脈高血圧におけるソタテルセプト：患者の転帰における画期的な進展
ソタテルセプトは、高リスク肺動脈高血圧患者の死亡、肺移植、または入院リスクを大幅に低下させ、この命を脅かす病気の管理において大きな進歩を示しています。
Upadacitinib および Janus キナーゼ阻害薬の巨大細胞動脈炎における臨床試験と実世界データ
15 mg の Upadacitinib と 26 週間のグルココルチコイド漸減療法は、プラセボと比較して、巨大細胞動脈炎 (GCA) において優れた効果と同等の安全性を示しました。実世界データは、JAK 阻害薬（Upadacitinib を含む）が、従来の治療に反応しない再発症例に利益をもたらす可能性があることを示唆しています。
新辅助化学療法後の地域節点照射： ypN0の乳がん患者では省略が安全か？
画期的な試験によると、新辅助化学療法後にypN0となった乳がん患者において、地域節点照射を省略しても再発や生存成績に影響がないことが示されました。
妊娠中のトリメトプリム-スルファメトキサゾール：ジンバブエのRCTで出生体重に影響なし
ジンバブエでの大規模な無作為化試験では、妊娠中のトリメトプリム-スルファメトキサゾール（TMP-SMX）予防投与が出生体重の有意な増加や悪性アウトカムの減少をもたらさなかったことが示されました。
重度B型血友病のAAV遺伝子療法の持続的な効果と長期安全性：13年間の追跡結果
重度B型血友病に対する単回のAAV遺伝子療法投与は、13年間にわたって持続的なIX因子発現、出血頻度とIX因子製剤使用量の大幅な減少、および遅発性の安全性問題のない結果をもたらしました。
突発性および進行性肺線維症に対するNerandomilast：第3相試験の知見
第3相試験は、選択的なPDE4B阻害剤であるネランドミラストが、特発性肺線維症（IPF）および進行性肺線維症（PPF）患者の52週間での肺機能低下を有意に抑制し、安全性プロファイルも管理可能であることを示しています。
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台湾のスクリーニング計画における便潜血免疫化学検査陽性後の大腸内視鏡フォローアップに関連した間欠期大腸癌のリスクと予後
一项台湾队列研究显示，与粪便免疫化学试验阴性相比，粪便免疫化学试验阳性后随访结肠镜检查的间隔期结直肠癌发病率和死亡率更高，强调了风险分层和腺瘤检出率对预后的影响。
ベバシズマブとエルロチニブによる遺伝性および散発性乳頭腎がんの新しい治療法
第2相試験では、ベバシズマブとエルロチニブの併用療法が、遺伝性および散発性乳頭腎細胞がんにおいて有意な腫瘍反応と生存利益を示し、管理可能な毒性を伴いました。
ヨーロッパの移民間でのコリネバクテリウム・ジフテリア菌の流行：臨床的、疫学的、微生物学的な洞察
ヨーロッパの移民間で多国籍的に発生したジフテリアの流行は、皮膚疾患と呼吸器疾患、国境を越えた広がり、そして新規抗生物質耐性についての懸念を引き起こしました。ゲノム解析は多克隆伝播と標準治療への抵抗性の課題を明らかにしました。
ゾンゲルチニブ：前治療を受けたHER2変異非小細胞肺癌に対する有望な経口標的療法
ゾンゲルチニブは、前治療を受けたHER2変異非小細胞肺癌（NSCLC）患者において高い奏効率と管理可能な毒性を示し、新しい経口療法の選択肢を提供しています。
ナブ-パクリタキセルとジェムシタビンの併用療法がmFOLFIRINOXとS-IROXを上回る：進行性膵癌の一次治療としてのGENEARATE（JCOG1611）試験からの洞察
大規模な日本二期/三期試験では、ナブ-パクリタキセルとジェムシタビンの併用療法がmFOLFIRINOXおよびS-IROXに比べて、進行性膵癌患者における全生存期間が長く、耐容性も優れていることが示されました。
Pirtobrutinibは、cBTKi前治療を受けたCLL/SLLで優れた有効性と耐容性を示す：BRUIN CLL-321フェーズIII試験の洞察
Pirtobrutinibは、共役BTK阻害剤前治療を受けたCLL/SLLにおいて、標準的な治療法よりも有意に無増悪生存期間と耐容性を改善し、この困難な患者集団にとって有望な新しい選択肢を提供します。
Cilta-Cel CAR-T療法で再発・難治性多発性骨髄腫の長期予後：患者の3分の1が5年以上の寛解を達成
最近のJ Clin Oncol研究では、cilta-cel治療を受けたRRMM患者の約33%が5年以上の無増悪生存を達成し、持続的な反応と有望なバイオマーカーが示されました。
TAVIにおける脳塞栓保護のルーチン使用：エビデンス、アウトカム、および臨床的意義
大規模試験では、TAVI中の脳塞栓保護が早期脳卒中の発生率を有意に低下させないことが示されています。ただし、主要な脳卒中や二次的なアウトカムに対する選択的な利益は存在する可能性があります。
軽度喘息における必要に応じたアルブテロール-ブデソニド療法：臨床的影響と比較的証拠
軽度喘息において、必要に応じたアルブテロール-ブデソニドは単独のアルブテロールと比較して、重篤な悪化を大幅に減少させることが確認されています。安全性も同等です。二つの主要な試験が肺機能や悪化の結果で効果を確認しています。