FDA、1日に1回のビズ（アセクリジン点眼液1.44%）を老視治療薬として承認：臨床的意義とエビデンスレビュー

ハイライト

• 3つの3相CLARITY試験の好結果を受け、FDAはVizz（アセクリジン点眼液1.44%）を成人の老視治療薬として1日に1回使用する治療法として承認しました。
• Vizzは30分以内に効果が現れ、最大10時間持続する近距離視力の改善を示し、近視シフトを誘発することはありません。
• 3つの主要な臨床試験すべてで、重大な治療関連有害事象は報告されませんでした。
• Lenz Therapeuticsは年内の製品供給を予定しており、サンプルは10月頃から入手可能となる見込みです。

臨床的背景と疾患負荷