ERBB2陽性乳がんにおける術前anbenitamab＋HB1801：第3相ランダム化比較試験レビュー
本レビューでは、第3相試験のエビデンスを統合し、ERBB2陽性乳がんにおける術前 anbenitamab と HB1801 により病理学的完全奏効率が改善したことを示す。有効性、安全性、臨床的意義を概説する。
ケニアとセネガルでの乳児に対する単回投与および多回投与のEuTCV Vi-CRM197が、タイプバーTCVに非劣性を示し、年齢群間で良好な忍容性を示した
多施設共同フェーズ3試験では、9～12ヶ月の乳児に対する単回投与および多回投与のEuTCV（Vi-CRM197）がタイプバーTCVに対して免疫学的に非劣性であり、安全性と反応性が年齢群間で比較可能であることが示されました。これはWHOの事前認定を支持しています。