日本人2型糖尿病患者における経口orforglipronの長期安全性（ACHIEVE-J）：多施設共同ランダム化オープンラベル第3相試験
本第3相試験では、日本人2型糖尿病成人を対象に、経口orforglipronの52週間の安全性を評価し、食事療法、運動療法、および経口血糖降下薬との併用下で許容可能な安全性プロファイルが示されました。
Orforglipron、経口セマグルチドと比較して2型糖尿病のHbA1c低下効果が優れている：ACHIEVE-3試験の結果
ACHIEVE-3第3相試験は、新型非ペプチド経口GLP-1受容体作動薬であるorforglipronが、成人2型糖尿病患者において経口セマグルチドよりも優れた血糖制御を提供することを示しました。ただし、胃腸系の有害事象の頻度が高かった。
Orforglipron: 長期肥満管理の有望な経口GLP-1受容体作動薬
Orforglipronは、新しい経口GLP-1受容体作動薬で、72週間の第3相試験で糖尿病のない肥満成人において、有意かつ持続的な体重減少を示し、既存のGLP-1療法と同等の許容可能な安全性プロファイルを有していました。