19から2へ：単純化されたDNA検査が子宮内膜がんの検出をどのように革命するか
研究者らは、自己採取の膣分泌物を使用して96%の感度と82%の特異性で子宮内膜がんを検出できる2つのメチル化DNAマーカーに19マーカーのDNAパネルを成功裏に削減しました。これは、侵襲的な子宮内膜生検の代替手段を提供します。
子宮内膜がんの分子的複雑性：腫瘍ステージ、組織学的特徴、分子サブタイプにおけるバイオマーカーパターンの変動
671人の子宮内膜がん患者を対象とした実世界研究で、著しい分子的多様性が明らかになりました。PTEN、ARID1A、PIK3CAは最も一般的なバイオマーカーであり、TP53変異とERBB2増幅は進行期および非子宮内膜型腫瘍で集積しています。これらの知見は、包括的な分子プロファイリングが必要であることを強調し、個別化治療戦略をガイドします。
免疫療法在先前放射野位置不影響反復性婦科癌症中的療效
這項回顧性研究挑戰了先前放射治療限制反復性子宮內膜癌和子宮頸癌免疫療法有效性的假設，發現根據與先前放射野位置相關的復發位置，反應率或生存結果無顯著差異。
若年乳癌生存者におけるタモキシフェンと子宮疾患リスク：ターゲット試験エミュレーション研究の証拠
閉経前の女性の大規模コホート研究で、補助療法としてのタモキシフェンが子宮内膜がん、過形成症、ポリープのリスクを有意に上昇させることを示した。リスクは治療期間に相関している。
レトロゾール、アベマシクリブ、メトホルミンの三剤療法がER陽性子宮内膜腺がんで強力な効果を示す
第2相試験で、レトロゾール、アベマシクリブ、メトホルミンの組み合わせがER+子宮内膜腺がんにおいて32%の奏効率と60%の臨床利益率を達成。CTNNB1変異腫瘍では特に効果的で、メトホルミン曝露量が3倍以上に増加する薬物動態相互作用も確認された。
乳がんを超えて：ESR1変異が非特異的分子プロファイル低グレード子宮内膜がんの主要な原発駆動因子として同定
UTOLA試験の結果、ESR1変異（乳がんにおけるAI抵抗性の特徴）は、内分泌療法前の転移性非特異的分子プロファイル低グレード子宮内膜がん患者の22%に存在することが明らかになりました。これは、臨床実践における分子的層別化の必要性を示唆しています。